3親母親の倫理的

しかし、今年は起こることはなく、実験はおそらく男性の胚に限定されるだろう。

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最近の諮問報告は、ヒト胚に対するミトコンドリア治療法の臨床研究がいくつかの条件を満たす限り、「倫理的に許容される」と結論づけている。

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米国食品医薬品局（FDA）が報告書を要求した。それは医学研究所（IOM）と一緒に国立科学、工学、医学のメンバーで構成された委員会によって書かれました。

初期の研究を「早期死亡または重度の障害につなげる重篤なミトコンドリアの遺伝病を発症する危険がある女性に限定すること」を推奨しています。 "

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予算上の制約から、FDA関係者は来年までは報告書をさらに深く見直すことは期待されていない。

英国の科学者は、ヒト胚に「遺伝子編集」を使用することができます。

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乳児への研究の制限

ミトコンドリア置換技術（MRT）ミトコンドリアは母親の卵から除去され、ドナーの卵から健康なミトコンドリアに置き換えられる。

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結果は3人の親によって形成された設計者の胚である。 10年前に米国で禁止される前に、いくつかの女性がこの方法を使用して健康な子供を思いついた。

この技術の研究は、昨年イギリスで進められました。

損傷したミトコンドリアによって引き起こされる病気には、発達遅延、心臓の問題、筋力低下、および視力喪失が含まれる。この治療法は、卵または受精卵を改変することができる。報告書は、母親から由来するミトコンドリアのDNAに5万人に1人の変異があるため、治療に関する研究は男性の胚に限定されることを勧告している。この制限は、男性の胚が将来の世代に欠陥に沿って通過することを妨げるであろう。報告書を編集した委員会の議長を務めるJeffrey Kahn博士は、次のステップは、FDAが推奨事項と何をすべきかを決定し、臨床検査が許可されているかどうかを確認することだと語った。

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カーンは、ジョン・ホプキンス・バーマン生命倫理研究所の生命倫理と政策の教授で、政策と管理の副ディレクターを務める。

彼はHealthlineに、この報告書は「新しい生殖技術に関連する進行中の議論」であり、まだ開発されていない技術については十分な情報を提供していると述べた。

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反応はレポートによって異なる

いくつかの業界リーダーは、 I。ハーバード・ロースクールのPetrie-Flom Centerの教授ディレクター、グレン・コーエン（Glenn Cohen、JD）は、この報告書に関するブログ記事を出版した。彼は、MRTが男性の胚の移入に限定されるとの勧告を「賢明で面白い」と述べた。 「

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彼は、女性の胚を捨てたり凍らせたりすることなど、いくつかの否定的な結果をもたらす可能性があると述べた。その動きは、宗教的な保守派を怒らせる可能性がある。 U.K.と比較して米国で許可されているものとは異なり、制限が存在しないと彼は付け加えた。遺伝的関連性のための将来の親の「願望」は、親の責任の代わりに生殖の権利に焦点を当てて、「必要性」として不適切に記述されることが多い。フランコイズ・ベイリス、ダルハウジー大学

「ミトコンドリア病のない遺伝的に関連する子供を持つ女性の一部の欲望に対する反応として、この研究の追求を正確に記述することを賞賛する」と、 Dalhousie大学のPhD教授は、声明の中で述べている。 「遺伝的関連性のための将来の親の「願望」が、親の責任の代わりに生殖の権利に焦点を当てて、「必要性」として不適切に記述されることは非常に多い。家族内の遺伝的関連性を過大評価しないことが重要です。 Baylis氏は、総合的には、治療に関する研究の監督の原則は「概ね健全である」と述べた。しかし、彼女は、おそらく財政的補償以外の潜在的な利益のために潜在的な害を及ぼすリスクを負う「卵提供者のためのケアと懸念の原則」を含むとは考えていないと付け加えた。商品化または搾取の害。 "

アクロス小児病院の神経発達科学センターのディレクターであるBruce Cohenは、MRTの研究に直接関わったわけではないとコメントしているが、そうした団体は勧告を慎重に検討していると考えている。

「私は、数ヶ月で臨床試験のプロトコールを審査する予定です。

彼は、ミトコンドリアの置換が1つであり、医薬品が別のものであり、CRISPR [別のゲノム編集技術]のような遺伝的改変が治療のもう一つの選択肢であるという、ミトコンドリア病を治療するための多面的アプローチをとると考えている。 "

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