FDAは習慣性鎮痛剤を制限するように動きます

。声明で、FDAは、痛みを治療するためにヒドロコドンを使用する人々と、虐待目的で不法に摂取する人々とのバランスを取ることを試みてきたと述べている。 FDAは、「最近、FDAは、米国のある地域で流行しているオピオイド製品の乱用や誤用を懸念している」と声明を発表した。

<！ （DEA）は、米国食品医薬品局（FDA）の親機関である米国保健福祉省（HHS）に対し、2009年に、再分類の勧告。

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4年後、FDAは、公衆の抗議の結果、HHSに正式勧告を提出して、スケジュールII規制物質としてヒドロコドン薬を分類する計画を発表した。

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どの薬が影響を受けますか？

ハイドロコドン薬は現在、スケジュールⅢの規制物質として登録されており、スケジュールIまたはIIの物質よりも濫用の可能性が低く、虐待は中程度または低い身体依存または高い心理的依存につながる可能性があるDEAしかし、スケジュールIIの薬物は、深刻な心理的または身体的依存を招く恐れのある濫用の可能性が高い。他のスケジュールII処方の鎮痛剤には、オキシコドン（OxyContin、Percocet）、ヒドロモルホン（Dilaudid）、メタドン、モルヒネ、アヘン、およびコデインが含まれる。

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ハイドロコドンはアヘンに由来する半合成オピオイドです。それ自体は現在、スケジュールII物質として分類されていますが、他の成分と組み合わせて使用​​される場合はスケジュールIIIです。これはVicodinのような薬の場合です。

処方薬鎮痛剤は最近、多くの人々が中毒していることを専門家が発見するにつれて、より精査されており、米国疾病管理予防センター（CDC）は「流行レベルに達している」と述べている。 "

多くの専門家は、米国におけるヘロイン使用の復活が処方薬乱用の増加に起因していると考えている。現在、薬物関連の過量投与は、25歳から64歳のアメリカ人の偶発死の主要原因であり、2010年の薬物過量の60％は過去10年間で4倍の処方薬によるものです。

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厳格な法的影響の再分類が行われる

ヒドロコドン併用薬の再分類は、医師から法的処方箋を受け取った患者には影響しません。

しかし、スケジュール分類を変更すると、違法に薬物を所持したり配布したりすることで有罪判決を受けた者には法的な影響があります。最大刑罰は、地方、州、連邦の法律に基づいて異なりますが、スケジュールIIの薬物は、スケジュールIIIの薬物よりも厳しい文章を掲載しています。連邦裁判所のガイドラインに基づき、スケジュールⅠまたはⅡの規制対象物質は、最初の犯行時に最大20年間、最大100万ドルの罰金を科す一方、スケジュールⅢ薬は最大10年間、 000罰金で。

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14州は、911のグッドサマリア法を通過しました。この法律は、致命的な致命的な過量を患っている人の援助を受ける人々に限られた免疫力しか提供しません。同様の法律を追求しているのは他の10の州だけです。

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