FDDAはゲイ血液献血者の終身休暇に移行する
目次:
- 生涯禁止のような1年間の延期政策は、個人の性的パートナーの性別のみに基づく包括的な排除であり、感染を実際に負うリスクはありません。議員伝記シルビア・バーウェル議員への手紙
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999 U。米食品医薬品局(FDA)のマーガレット・A・ハンブルク委員は、血液を寄付したい同性愛者の数十年にわたる生涯禁止を解除すると発表した。
代わりに、男性と性行為を持つ男性(MSM)は、別の男性と性的接触をしてから1年間寄付を延期することを推奨しています。この方針は、全国的に男女間の同性関係で男性を排除している。
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FDAの諮問委員会が出席して、生涯禁止を1年間延期に変更することを検討したわずか数週間後に発表されました。この延期は、保健衛生局(HHS)の血液および組織安全性および可用性に関する諮問委員会(ACBTSA)によって推奨された。今月初めに見出しが変更されないと発表した。今週初めにHealthlineとのインタビューで、禁止を終わらせるように主導したゲイ活動家は、変化が起こっていると予測した。
<! "これは、献血はあなたの国に奉仕する方法であり、私たちはそれを否定されているという点で、"尋ねないでください、教えないでください "のようなものです。"とRyan Jamesイェザク。エザクはロサンゼルスの映画監督で、禁止令との戦いについてのドキュメンタリーを制作している。 "うまくいけば、彼らはそれが何のためにこの禁止を見始めたばかりです。 "
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<!ハンブルクは、声明で、FDAはすでに、「国の血液監視システムを実施して、政府が政策変更の影響を監視し、その継続的な安全性を確保するのに役立つ」との措置を講じ始めていると述べた。血液供給FDAは、2015年にこの提案された政策変更を勧告する草案を発行する予定であり、これには一般のコメントの機会も含まれる。 "AdvertisementAdvertisement
FDAは、政府が最初にHIVが輸血によって感染する可能性があることを知った後、1983年に同性愛者のための無拠出政策を確立した。それは恐れと不確実性の時代でした。 HIV検査はあまり洗練されていませんでした。 FDAは、HIV検査の信頼性が高まった1992年に再び寄付政策を更新した。議員への1年間延期[999]現代科学は、すべての同性愛者がHIVに罹患する危険にさらされているわけではないことを示している。 Yezakは、全国の都市で血統を整理することで、献血禁止を全国の注目スポットに押し進めるのを助けました。ストレート同盟国はゲイの男性の代わりに寄付します。
彼の運転は過去の春、広範囲にわたるメディアの注目を集めました。禁止を終了するよう勧告を検討しているFDAのパネルで最高潮に達した。 HHSは代わりに1年間の延期を提案した。しかし、そのアイデアでさえ、多くの同性愛者にとって攻撃的であると考えられています。HHS事務局シルヴィア・バーウェルに、この禁止措置を人の個々のリスク要因に基づく方針に置き換えるように要請した約80人の議員には、容認できない。
生涯禁止のような1年間の延期政策は、個人の性的パートナーの性別のみに基づく包括的な排除であり、感染を実際に負うリスクはありません。議員伝記シルビア・バーウェル議員への手紙
ACBTSA会合では、「HIVのリスクはMSMの間では一様ではない」と明言したにもかかわらず、委員会は実際の個人のリスクに基づく政策を棄却した。週間。 「生涯禁止のような1年間の延期方針は、個人の性的パートナーの性別のみに基づく包括的な排除であり、感染を実際に負うリスクはありません。
<!さらに、ACBTSAとFDAの血液製剤諮問委員会の両方に、国民の血液安全監視システムは、すべての受血者の血液の安全性をより確実にするために重要で遅れたステップであることに同意しているそのようなシステムが突然MSMの献血政策を変えるための前提条件となってしまったことに悩まされています。 "
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HIV感染者の人生について読む:怒っている活動家が全員に伝える»FDAはフィルタリング装置が血漿供給を保護することを承認する
委員会の発表はFDAの新しいフィルタリング寄贈された血漿中のHIVを中和することができる。広告
インターセプト・ブラッド・システムは、カリフォルニアのコンコードにあるCerusによって製造されています。血液や血漿の供給を保護する他のアプローチとは異なります。特定の脅威を特定したりテストしたりすることはありません。代わりに、複製する核酸に依存するすべての細菌、ウイルス、および寄生生物を遮断します。<!血小板、血漿、および赤血球は、治療効果のために機能的DNAまたはRNAを必要としない」と同社は報道発表した。 「インターセプト・ブラッド・システムは、有害な病原体やドナーの白血球と比較して、血液の治療成分間のこの基本的な生物学的相違を標的にしています。このシステムは、活性化されると、DNAおよびRNAの複製に結合してブロックし、核酸の複製を防ぎ、病原体を不活性にする独自の分子を用いる。 FDAは、「血漿傍受血液システムは、輸血を通じて伝達される可能性のある広範囲のウイルス性および細菌性病原体を減少させるのに有効であることが示されているが、全ての病原体を排除することが示されている病原体不活性化プロセスはない。 "
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Cerceptの礼儀の傍受血液フィルタリングシステムの写真。