2017年の多発性硬化症ベスト・ブログ

これらのブログは頻繁に更新され、質の高い情報で読者に教育、啓発、力を与えるよう積極的に働いているため、注意深く選択しました。ブログについて私たちに話したいのであれば、

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2に近い。世界中で300万人が多発性硬化症に罹患している。壊滅的な病気、それはそれだけでなく、その友人、家族、そして愛する人にも影響を与えます。

あなたは、MSと一緒に暮らしているか、誰かをサポートしているかどうかにかかわらず、これらのブログにあなたのための何かがあります。家族の視点から医療情報に至るまで、我々は最高のものを切り上げました。

車椅子カミカゼ

<！ Marc Steckerは2003年にMSと診断されました。以前にビデオ制作を担当していたMarcは、カメラ付きの写真やビデオを撮影して、車椅子を使用しています。彼の車椅子に。彼のブログでは、マルクさんは自分の人生のちょっとした話や、診断されてからどのように変化したかを共有しています。彼はユーモアと誠意を持って逸話と反射をまとめる。

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ブログ

をご覧ください。 U.K。ベースの多発性硬化症トラストは、病状に罹っている人々および愛する人のために、彼らのウェブサイト上で過多な情報および支援サービスを提供する。彼らのブログでは、72歳のときにスカイダイビングをしようと決めた女性のように、MSと一緒に生活する人々の個人的な話を楽しむことができます。また、健康政策と研究の世界からのアドボカシーのニュースや最新の出来事に追いつくこともできます。

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@ 9T> @MSTrust

強力な精神

Cathy Chesterの作品は多くの素晴らしい出版物で見つけることができますが、彼女のブログはMSの個人的な旅で読める最高の場所です。 MSがどのように背中を抱いているかに焦点を当てるのではなく、彼女のブログを使って読者の生活を良くし、銀の裏地を探すよう促します。 MSと一緒に暮らす人々のために、彼女はウェルネス、目的、そして情熱に焦点を当て、活力を与え、力を与えています。 ブログ

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@CathyChes

DanとJennifer Digmann

MSを抱えている配偶者には、何が起こっているのかを完全に理解できないという理由を含むいくつかの理由で挑戦することができます。ダンとジェニファーの場合、それは問題ではない - 夫と妻のチームは両方ともMSを持ち、お互いからインスピレーションを引き出す。彼らはまた、MSの研究と意識の擁護者でもあり、彼らのブログは彼らの関係や彼らが地域社会のために何をしているかを読むのに最適な場所です。 ブログ

をご覧ください。 @DanJenDig

My New Normals

Nicole Lemelleは、25歳で看護学校に通っている間にMSと診断されました。彼女は、自分が経験していたいくつかの視力問題のために、彼女の "普通の"人生は何にでもなるとは決して考えない。今日、NicoleはMSと一緒に暮らす彼女の仕事のために広く出版されており、彼女のブログは、同様の状況で彼女と他の人を知る絶好の場所です。

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Tweet彼女 @ nclark140

MS Connection Blog

MS Connectionは、MS MSコミュニティのブログで、MSと一緒に生活する人々のための情報とサポートの非常に評判の良い情報源です。ブログは定期的に更新され、個人的な話、新しい研究に関する情報、そして病気に暮らしている間に積極的で動機づけを保つ方法に関する記事が掲載されています。特定の食品やサプリメントがMS症状にどのように影響するか、他の人々がこの病気にいかに住んでいるか、そして新しい治療法について、あなたは読むことができます。

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Tweet @ 999> @mssociety MSの女の子

Caroline Cravenは2001年にMSと診断され、2009年以来彼女の世界を旅しています。Carolineはまた、彼女の励ましの執筆。彼女のブログでは、暗い日々に役立つ肯定的な記事を見つけるでしょう。最近、彼女はあなたの朝を始めるのを助けるためにヨガの動きを共有し、あなたの人生を遅くして楽しむ方法のリスト、そして彼女のアドボカシー活動についての最新情報を提供しています。

ブログ

をご覧ください。 彼女を撃つ

@TheGirlWithMS パジャマ・デイズ

MSのような病気にかかっているときに、たまにベッドから出なければならないものがすべて取り込まれることがあります。パジャマ・デイズは、慢性疾患の苦痛と苦痛があまりにも大きい時代の帽子です。 MSやその他の慢性的な状態の人々のために書かれたブロガーCBとゲストライターは、あなたが毎日快適に過ごせるようにインスピレーションを与えてくれます。最近の1つの記事では、あなたの睡眠の質を改善するために、あなたの心身をリラックスさせる19の方法があります。

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@PajamaDaze 毎日の健康：多発性硬化症の生存者

Trevis GleasonはMSと一緒に暮らす元シェフです。彼はEveryday Healthのコラムニストであり、National MS Societyの大使でもあります。 Gleason氏は、MSの患者がどのように現在の出来事の影響を受けているのか、病気に罹っているようなものについての個人的な説明について、定期的にコラムを更新しています。最近、彼はいわゆる "奇跡"治療の問題とMSコミュニティの声を聞かせる必要性について書いています。

ブログ

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@TrevisGleason MS会話

多発性硬化症協会（MSAA）は、MSコミュニティの支援に専念する非営利団体で、これは素晴らしいブログです。ここでは、MSの人生と環境をよりよく体系化するためのヒントを提供しながら、MSの成果を実現するためのヒントを提供することに焦点を当てています。セルフケアの重要性やレシピや個人アカウントに関する記事もあります。

ブログ

をご覧ください。 999> @MSassociation Brass and Ivory

MS BloggersのCarnivalも創設したLisa Emrichは、自分のブログでMSとリウマチ様関節炎（RA）の両方の人生の話を共有しています。リサは、自宅を脱皮する方法や、駐車可能な問題を処理する方法など、MSのライフスタイルを調整するためのヒントを提供するだけでなく、治療オプション、症状やその処置、MSに同居している他の人のプロフィールについても説明します。 ブログ

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@LisaEmrich Lesion Journals

Christie GermansはMSの写真家で、彼女のブログは彼女の人生とキャリアを垣間見せます。彼女は2009年からブログをしていますので、あなたが新しい訪問者であれば追いつくための読み物がたくさんあります！私たちは彼女のユーモア、彼女の肯定的な見通し、そして彼女の誠実な人生を愛しています。猫がMSに対処する能力にどのように影響し、病気に対する意識を高めるために彼女が何をしているのかについて読む。 ブログ

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@lesionjournals 皆Jim Dandy

Rです。 W.ボットンは2007年5月にMSと診断されました。彼はオレゴン州ポートランドのネイティブですが、現在インドネシアに住んでいます。 Boughtonは2008年に彼の診断の直後にブログを始めました。そして、Everyone Hereはジム・ダンディーがそれ以来活発になっています。彼は自分のブログを定期的に（時には複数回にも）、個人的な話や感想とともに更新します。彼の記事の一部ではありませんが、MSについてです。 ブログ

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MSオーストラリアのブログ

このオーストラリアの組織は、アドボカシーと意識向上に重点を置いていますが、コンテンツを最大限に活用するためにそこに住む必要はありません。彼らのブログには、資金調達とMSの主張、個人口座、専門家の意見に関連するニュースやイベントが含まれています。芸術、意識、介護者などのトピックに関する記事を読んでください。 ブログ

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@MS_Australia

醜い人よ…

Jamie TrippはMSを抱えるニューヨーカーです。彼女のブログは一種の雑誌として始まりましたが、何年にもわたって、芸術、詩、反射を含むように変わっています。私たちは、彼女のブログがどのように折衷的であるか、Jamieの個性のどれくらいがすべてのシングルポストで輝いているかを愛しています。 ブログ

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@JamieUglyLikeMe <！ - 1 - >

BartsMSブログ これはBarts and The London Neuroimmunology Groupのブログで、MSに関する最新のニュースと研究を提供することに専念しています。ここのブロガーは資格情報が不足していません。彼らは教授、研究者、神経学者であり、すべてMSに特別な関心を持っています。彼らの最新の研究、試験、および研究についてここで読むことができます。また、これらの尊敬されているブロガーからのコメントについては、コメントセクションを介して連絡することもできます。

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をご覧ください。 スタッフは常に悪くなる可能性があります

キムさんはMSに37年間暮らしています。彼女には夫と2人の成長した子供がいて、彼女のブログは彼女が感謝している人生のすべてのことを祝う場所です。ブログの名前を思いついたとき、金氏はこれを「MSのブログ」と考えなかったと言います。しかし、彼女の追随者の多くにとって、痛みに直面した彼女の感謝の気持ちはインスピレーションを与え、確かにここに彼女のスポットを獲得する価値があります！ <！ - 3 - >

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DaveのActiveMSersブログ

Dave Bexfieldは2006年にMSと診断されましたが、彼はそれを止めさせていません。彼のブログはすべて、MSの顔に健康で活発なライフスタイルを奨励することです。彼の物語は多くの著名な出版物に紹介されており、正当な理由があります。彼の人生はインスピレーションであり、彼の執筆は魅力的です。 MSと一緒に暮らしているだけでなく、難しいオッズに対して奨励を求めていても、このブログは動機づけになる良い場所です。

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@ActiveMSer

多発性硬化症ニュース・トゥデイ

MSのニュースやイベントに関する日々のアップデートに興味があれば、これを見つける場所です。セラピー、診断、新薬、健康的な生活に関する情報を入手する。このサイトは、頻繁に訪れる価値のあるサイトです。あらゆる種類の背景の専門家と患者からの考えがあります。皆のためにここにインスピレーションの源があります。 ブログ

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@MSNewsToday BBHwithMS

Meg LewellynはBBHwithMSの背後にある声です（「BBH」は「Boobs、Boots、Hair」を意味します）。彼女は3人の1人のお母さんで、MSが日々の生活にどのように影響するのかを説明します。私たちは彼女のユーモアと誠実さが大好きで、仲間の親の両親は、育児義務とセルフケアのバランスについて多くのことを学ぶことができます。メグは最新の治療法、医療用マリファナ、それが彼女のために働いているかどうかについて読者に最新情報を提供しています。 ブログ

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@meglewellyn シフト。 ms

シフト。 msは慈善団体であり、MSの人々を支援することに専念しています。このサイトでは、他の患者とつながり、専門家から学ぶことができます。診断、健康的な生活、研究、症状、治療、仕事と遊びのトピックをクリックすると、提供された多数の投稿をナビゲートできます。彼らのSpeakeasyフォーラムを使用して、この状態に住んでいる他の人々とつながりましょう。 ブログ

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@shiftms Brokenclay

ソフトウェアエンジニア、歌手、運動選手、そしてママです。 1990年代にMSと診断されたKatjaは、旅行すること、障害を持つ運動選手の話など、2001年にブログを始めました。 MSのエクササイズに関するアドバイスを読んで、MSのニュースになると騒音を突き抜けてください。 MSと一緒に住んでいる他の人々について彼女のスポットライトに深く浸る。 ブログ

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多発性硬化症を患っているアシュリーの生活

アシュリー・リングスタッフは2010年にMSと診断されました。彼女は現在29歳で、アドボカシーと心の安らぎのために書いています。彼女は日常的に病状に悩まされ、最近は彼女の記憶に苦しんでいることについて書いています。それは誰にとっても厳しいですが、確かに2人の母親のためです。彼女はいつか本を書くことを切望し、彼女がするまで待つことはできない！ ブログ

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@Ashtabulous