最優秀MS非営利団体

これらのMS非営利団体は、MSやその家族と一緒に暮らす人々の教育、啓蒙、支援に積極的に取り組んでいるため、注意深く選択しました。 ノミネートで私たちに電子メールで連絡することで、注目すべき非営利団体を指名してください。 com 。多発性硬化症（MS）は、中枢神経系に影響を及ぼす慢性状態である。全国多発性硬化症学会は、世界中で300万人以上の人々がこの疾患に罹患していると推定している。 <！ --1 - > advertisingAdvertisement

診断を受けることは衝撃的で感情的なことがあります。しかし、現在の治療法と新しい治療法が希望をもたらしています。適切な治療は、疾患の進行を遅らせ、再発を抑制することができる。研究を進め、MSコミュニティにリソースをもたらすことによって、MSを最終的に治癒することに専念するいくつかの組織があります。

私たちは治癒に向けて努力しているこれらの注目すべき組織のいくつかを切り上げました。彼らは、MSを持つ人々のための研究とサポートの方法をリードしています。

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全米多発性硬化症協会

全国多発性硬化症学会は、MSを持たない世界を想像しています。彼らはより大きな進歩とインパクトのためにコミュニティを動員するように働いています。彼らのサイトには、病気や治療に関する情報を含む豊富な知識があります。また、リソースとサポートだけでなく、ライフスタイルのヒントを強調表示します。参加方法、意識や資金の調達に関わる新興研究について学びます。

<！ - 多発性硬化症財団（MS Focus）

多発性硬化症協会（999）多発性硬化症協会（999）多発性硬化症協会（MS Focus）は、MSと一緒に生活する人々が最良の生活の質を維持できるように支援します。彼らのイニシアチブは、介護サービス、医療機器、および車椅子ランプのような生活援助を提供する人々を助ける。彼らのサイトは、MSに関する教育情報、アドボカシー、ボランティア、その他の分野に関わる方法を提供しています。寄付や援助の申し込み、サポートグループのようなイベントやリソースの検索ができます。オンデマンドのラジオチャンネルと雑誌でMSのニュースや記事をチェックしてください。

多発性硬化症の基礎をご覧ください

@ 999> @MS_Focus ミエリン修復財団

ミエリン修復財団は、ミエリン修復研究治療に6,000万ドルを調達しています。 2004年以来、この基金は120の研究に貢献し、新たな治療標的とツールの発見に貢献しました。このサイトでは、現在の臨床試験についての情報やホワイトペーパーなどの研究成果について紹介しています。医師と研究者の声明を読んで、財団の貢献が医療にどのような影響を与えているかをご覧ください。 Myelin Repair Foundationの訪問

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それに従う

@MyelinRepairFoundation

Accelerated Cure Project

その名前が示すように、Accelerated Cure Projectは治療のスピードを速めることに専念しています。組織は、オンラインフォーラム、協調提携、臨床研究ネットワークを通して、研究を促進し、科学コミュニティにおけるコラボレーションを促進する。また、研究者はサンプルやデータセットにアクセスすることもできます。サイトには、イニシアチブ、ニュース、組織をサポートする方法が詳述されています。 999> @AcceleratedCure 米国多発性硬化症協会（MSAA）

米国多発性硬化症協会（MSAA）は、「生活を改善する」ことを目指しています。今日。 1970年以来、同組織は、MSとその家族や介護者と一緒に暮らす人々に支援を提供してきました。これには、無料のヘルプラインからツール、治療、MRIなどのテストのための資金調達まで、さまざまなサービスが含まれます。彼らはまた、健康保険のガイドのような有益なアドバイスを提供しています。自分のサイトにアクセスして関与したり、コミュニティフォーラムに参加したり、ブログで役に立つストーリー、ニュース、アドバイスを読んでください。

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多発性硬化症協会を訪れる

@ 999> @MSassociation

MSを消すための競走 MS組織を消滅させる競争は、アメリカのトップ7MSのネットワークに資金を提供する研究センター。非営利団体は、研究の冗長性を避け、センターが連携して働くことを保証します。 1993年に設立されたナンシー・デイビス（Nancy Davis）は、MSに拠点を置いており、研究のために3,600万ドル以上を調達しています。彼らのサイトは、組織とイニシアチブのスナップショット、貢献できる方法、およびMSリソースを提供します。

ロッキーマウンテンMSセンター

ロッキーマウンテンMSセンターは、MSと一緒に生活する人々のニーズに対応しています。彼らの愛する人や介護者。センターは、コロラド大学と共同で、革新的な治療法に取り組む科学者と医師のチームを持っています。彼らは世界中で最大のMS研究プログラムの一つを誇っています。彼らのサイトでは、多くの治療法の選択肢を含め、センターのリソースについて概説しています。また、彼らの研究をハイライトし、MSについて学ぶためのいくつかの方法を提供します。デンバーエリアの人々は、センターのネットワーキングの幸せな時間や募金活動のように、地域のイベントに参加することもできます。

ロッキーマウンテンMSセンターを訪れる

@ 999 @mscenter

Can Can Do MS Can MSは、MSとその家族が成長するのを助けるために命を変えている。組織は、運動、栄養、および症状管理のための教育プログラムを提供しています。彼らはあなたの個々の身体的、感情的、知的、社会的、精神的なニーズを満たす達成可能な目標を作成するためにあなたと協力します。グループ、そのプログラムとリソース、参加する方法の詳細については、サイトをご覧ください。 （999）@CanDoMS

多発性硬化症センターコンソーシアム（999）多発性硬化症センターコンソーシアム（CMSC）は、MSの医療および研究の専門家のための組織です。このグループは、教育、研究、アドボカシー、およびフィールド内のコラボレーションに重点を置いています。所属するCMSC財団は研究活動を支援し、現地で働く人々の奨学金や賞を提供しています。そのサイトは、組織、その努力、およびニュースについてのより多くの情報を提供します。あなたが寄付したい場合は、財団のサイトにアクセスしてください。

多発性硬化症センターのコンソーシアムへ

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@mscare

Catherineは健康、公共政策、女性の権利に熱心なジャーナリストです。彼女は、起業家精神から女性問題、フィクションまで、さまざまなノンフィクションの話題を書いています。彼女の作品は、Inc.、Forbes、The Huffington Post、およびその他の出版物に登場しました。彼女はお母さん、妻、作家、アーティスト、旅行愛好家、そして生涯の学生です。