2017年のベストルーパス非営利団体

これらの狼瘡非営利団体は、狼瘡とその愛する人と一緒に暮らす人々の教育、啓蒙、支援に積極的に取り組んでいるため、注意して選択しました。 ノミネートで私たちに電子メールで連絡することで、注目すべき非営利団体を指名してください。 com 。

狼瘡は、米国だけで少なくとも161,000人が罹患する慢性疾患である。自己免疫疾患は、体全体に炎症を引き起こし、関節、皮膚、肺などに影響を与える可能性があります。これは痛み、疲労、時には死に至ることがあります。

<！ループスは診断が難しい場合があり、医学的な問題の背後にある本当の話を知る前に何年も病気の症状に冒されている人もいます。早期診断がより効果的な治療につながる可能性があるが、これらの治療はしばしば疾患そのものほど不快な副作用を引き起こす。

これらの上部ループス非営利団体は、すべてこの病気に冒された人々の生活を変えようと努力しています。

<！ Lupus財団は、効果的で安全な治療にアクセスし、人々が診断を受けるのにかかる時間を短縮するために働いています。財団には全国の章があり、それぞれが国レベルの目標達成に貢献し、地域社会の狼瘡患者を支援しています。彼らのウェブサイトは貴重な資料であり、あなたの議員への書き込み、臨床試験への参加、お金の募金、募金活動への参加、狼瘡擁護者への参加など、あなたがどのように関わることができるかに関するすべてのページが含まれています。

<！ Lupus Research Allianceは、ニューヨーク市に拠点を置き、治療法や治療法を改善するために働く科学者を支援するための資金を調達しています（934）。

@LupusOrg

ループス治癒のために。彼らは、この病気に罹っている多くの人々を援助できる最良の方法は、資金の十分な研究であると信じています。彼らのウェブサイトには、すべての努力に関する情報や、狼瘡を患っている人々に資金援助を提供するリソースへのリンクさえ含めた、多くの有用なツールがあります。 999> @LupusResearch

Lupus Foundation of Northern California 1978年にBay Area Lupus Foundationとして設立されたNorthern CaliforniaのLupus Foundationは、よく知られている組織です評判。彼らはカリフォルニア州の狼瘡患者に、多言語による社会的、教育的、医療的リソースへのアクセスを提供するよう努めています。彼らは会議を開催し、グループをサポートし、Lupus Buddy Programで人々とマッチします。私たちは、テキストメッセージを使って更新プログラムを購読するオプションを提供し、情報を簡単に入手しやすくすることができます。 Lupus Canada カナダのLupusによると、カナダ人1万人の1人が狼瘡に罹っています。この組織は、これらの人々をひとつの屋根の下に集めて、教育資料、治療のためのリソース、そしてこの病気の生き方を知っている人々からの支援を受けることができます。彼らのサイトには、狼瘡に優しいレシピや研究の最新情報へのリンクなど、多くの便利なツールが満載されています。私たちは特に、個人的な話と情報の要約の両方を特徴とする教育ビデオのカタログを高く評価しています。

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@LupusCanada

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世界ルピナスデー 世界中の500万人以上が狼瘡で暮らしています。 World Lupus Dayは、意識を高め、治療へのアクセスを改善し、狼瘡研究に資金を提供するという同様の使命を持つ、狼瘡組織を全員で集めています。 2017年、世界狼瘡連盟（World Lupus Federation）は、文化、民族、性別、国籍の異なる人々が共通の理由で集まる機会となる第14回世界狼瘡の日を祝った。彼らのウェブサイトは、この年次イベントのためのインタラクティブ・フライヤーではなく、病気に罹患している人にとって有用なリソースです。

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@worldlupusday