'超細菌は恐竜の前にありました

恐竜の前に生息していた細菌から、今日で最も頑丈な「スーパーバグ」が生まれたことを知ってもらえますか？

ジャーナルCellに掲載された最近の研究によると、 Enterococcus バクテリアは、約5億年前に進化した。

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ペルム系消滅事象に続いて、約2億5千万年前に発達した Enterococcus 種の第2の破裂。

<！現在、腸球菌は、抗生物質耐性感染症の主要原因であり、公衆衛生上の関心が高まっています。研究の著者たちは、進化の歴史をたどることによって、科学者がこれらの弾力性病原体に対抗する新しい方法を開発するのに役立つかもしれない遺伝的手がかりを発見した。ハーバードワイドの抗生物質耐性プログラムの研究リーダーであり主任研究者でもあるマイケル・ギルモア博士は、ヘルス・ラインに語った。「

「Enterococciは細菌のゴキブリのようなものだ。

<！ "しかし、なぜ彼らは頑丈で、どの遺伝子がそれほど頑丈であるのか、さらに多くのことが分かっている"と彼は付け加えた。 "それは私たちに撮影するための新しい目標を与えます。ギルモア氏のチームは、腸球菌の詳細な情報を得るために、24

Enterococcusの遺伝子配列解析を実施しました。

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詳細： 'Super gonorrhea'

種および他の5種の細菌が含まれる。

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彼らはまた、それぞれの種が異なった生育条件下でどのくらいよく成長したかを調べた。

"我々はすべての腸球菌に共通するものを尋ね、腸球菌は他の微生物とどう違うのか？ " 彼は言った。 "我々が見つけたのは、腸球菌が多くのものに対してはるかに耐性があったということでした。すべての腸球菌は、乾燥、飢餓、消毒剤、およびある種の抗生物質に対して自然に抵抗性がある。病院で一度も見つかったことのない腸球菌も、ペニシリンに抵抗することができます。

広告宣伝 一部の腸球菌は、他のタイプの抗生物質に対する抵抗性も獲得している。 腸の微生物群は、カードのようなものです。あなたがベースからいくつかのカードをノックアウトすると、全体が落ちます。抗菌薬抵抗性プログラム

Enterococcus

の多剤耐性型を殺す最後の薬物であるバンコマイシン（vancomycin）に対する抵抗性を獲得した>病院に感染する原因となる」とギルモア氏は説明する。

「それ以来、ダプトマイシンとリネゾリドと呼ばれるバンコマイシン耐性腸球菌の治療に使用できる新しい抗生物質を2種類紹介しました。しかし、腸球菌はそれらに対しても抵抗性を獲得している。"

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"

Enterococcus

は主に病院の病原体である "とGilmore氏は説明する。

「患者は病院に行き、何かのために抗生物質で治療されます。しかし、経口抗生物質を摂取すると、有益な微生物を含む腸内の微生物の多くが死滅する。そして腸の微生物群はカードのようなものです。あなたがベースからいくつかのカードをノックアウトすると、全体が落ちます。そのため、患者は新しい微生物が入り込み、店を開設することに脆弱になります。 " AdvertisementAdvertisement このような状況では、抗生物質耐性腸球菌が急速に増殖し、患者の健康を害する可能性があります。

「患者の腸内に生き残ったが、ハングアウトする場所があるかもしれない。それは非常に迅速に10億になることができます。そして、それらの数字に達すると、血流に漏れるか、尿路に入るか、または外科的創傷を汚染する可能性があります。それは病院で起こるすべての種類の感染症です」とGilmore氏は警告しています。

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Eの「超緊張」。 抗生物質耐性が増加している 抗生物質耐性感染が増加しており、医療提供者の治療選択肢が不足している。 今春、世界保健機関（WHO）は、人の健康に重大な脅威となる抗生物質耐性菌のリストを発表した。

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バンコマイシン耐性

Enterococcus faecium

は、このリストの12の「優先病原体」のうちの1つに過ぎませんでした。エモリー抗生物質耐性センターのディレクターであるDavid Weiss博士によれば、抗生物質耐性の上昇には多くの要因が寄与しています。

抗生物質を使用するたびに、それは細菌が耐性になる機会です。デビッド・ワイス（Emory Antibiotic Resistance Center） 「抗生物質に抵抗するバクテリアには非常に進化的なプレッシャーがあり、抵抗性になる方法は数多くあります。 "さらに、抗生物質は過度に使用されている。抗生物質が使用されるたびに、それは細菌が耐性になる機会です。だから残念なことに、使用量が増えると耐性が増します。これには、病院と外来患者の両方で過処方箋が含まれています。また、家畜飼料に致死量以下の抗生物質を使用することも含まれています。この問題に対処するために、専門家は抗生物質の使用が本当に必要な場合に限定し、新しい治療法の開発に投資することを推奨しています。

「可能な限り早期に、幅広いリードを追求し、新しい抗菌剤を特定するためには、基礎研究のための資金が大幅に拡大されています。

Gilmoreらは、彼らの研究がこれらの努力を支えることを望んでいる。 "我々はこれらの微生物のゲノムを配列決定し、すべての腸球菌は、進化した微生物である

Vagococcus

から分化してから126の新しいトリックを学んだことを発見した。

「今、これらの遺伝子、これらの126の新しいトリックを、腸球菌が耐性を持つすべてのものにマッチさせることができます。そして私たちはそれらを耐性にする方法を見つけることを試みることができます。それが私たちの目標です。微生物の本質を理解することによって、これらの感染症を治療する新しい方法を考え出すことです。 "

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