トリプルマーカースクリーン試験|定義と患者の教育

トリプルマーカースクリーンテストとは何ですか？

要点

1. トリプルマーカースクリーニングテストは、トリプルテスト、マルチマーカーテスト、マルチマーカースクリーニング、およびAFP Plusとも呼ばれます。
2. 胎盤中の3つの重要な物質のレベルを測定します。
3. 結果は、複数の子供または遺伝的障害を有する子供を出産する可能性を示していますが、結果は必ずしも正確ではありません。

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トリプルマーカースクリーニングテストは、トリプルテスト、マルチマーカーテスト、マルチマーカースクリーニング、AFP Plusとも呼ばれます。生まれていない赤ちゃんが特定の遺伝子異常をどのくらい持っているかを分析します。試験は、胎盤における3つの重要な物質のレベルを測定する：

• α-フェトプロテイン（AFP）
• ヒト絨毛性性腺刺激ホルモン（HCG）
• エストリオール

トリプルマーカースクリーニングを血液検査として実施する。妊娠15〜20週の女性に使用されています。この試験に代わる方法は、インヒビンAと呼ばれる物質を見る四重マーカースクリーニング試験です。

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用途

トリプルマーカースクリーンテストは何をしますか？

三重マーカースクリーニング試験は、血液試料を採取し、その中のAFP、HCGおよびエストリオールのレベルを検出する。

AFP： 胎児によって産生されるタンパク質。高レベルのこのタンパク質は、神経管の欠陥や胎児の腹部の閉塞などの潜在的な欠陥を示す可能性があります。

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胎盤によって産生されるホルモン。低レベルは、妊娠可能性のある流産や子宮外妊娠などの潜在的な問題を示している可能性があります。高レベルのHGCは、大臼歯妊娠または2人以上の子供を伴う複数妊娠を示すことができる。 エストリオール：

エストロゲンは、胎児と胎盤の両方に由来します。低エストリオールレベルは、特に低AFPレベルおよび高HGCレベルと対になった場合に、ダウン症候群の赤ちゃんを罹患するリスクを示す可能性がある。 999>異常なレベルこれらの物質の異常なレベルは、脊髄二分脊椎および無症候のような神経管の欠陥、双子または三つ組のような多数の乳児の存在を示す可能性があります。 不適切なタイムライン、妊娠は一度考えられていたほど遠くない、または遠くにある

異常なレベルはまた、ダウン症候群またはエドワーズ症候群を示し得る。ダウン症候群は、胎児が21番染色体の余分なコピーを発症したときに発生します。これは医療上の問題を引き起こし、場合によっては学習障害を引き起こす可能性があります。エドワーズ症候群は、広範囲の医学的合併症をもたらす可能性がある。これらは生まれてから最初の数ヶ月および数年で生命を脅かすことがあります。トリソミー18財団によると、この状態の胎児のわずか50％が生まれてから生き残る。

候補者

• トリプルマーカースクリーニングのメリットは？
• トリプルマーカースクリーニング検査は、将来の両親がオプションを準備し評価するのに役立ちます。彼らはまた、医師に、胎児を合併症の他の兆候についてより注意深く見るよう警告する。
• 35歳以上の女性には、多くの場合、この試験が最も推奨されます。

先天性欠損の家族歴がある

糖尿病とインスリンの使用

妊娠中のウイルス感染

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• 準備とリスク
• トリプルマーカースクリーニング検査にはどのような準備が必要ですか？
• 女性はトリプルマーカスクリーン検査の準備をする必要はありません。事前に食べたり飲んだりする必要はありません。さらに、トリプルマーカースクリーン試験を受けることに伴うリスクはない。
• 管理
• トリプルマーカースクリーニング検査はどのように実施されていますか？

トリプルマーカースクリーン検査は、病院、診療所、医院、または研究室で実施される。このプロセスは、他の血液検査と同様です。

医師、看護師、または研究技師が、針を挿入する皮膚パッチを洗浄する。彼らは、あなたの腕にゴムバンドまたはその他の締め付け装置を置き、静脈にアクセスしやすくします。医療従事者は、血液を採取するために針を挿入し、バイアルがいっぱいになるとそれを取り除きます。彼らは、綿棒または他の吸収材料で注射部位をきれいにし、創傷に包帯をつける。

血液は検査のために検査室に送られます。

トリプルマーカースクリーン検査の副作用はない。あなたは血液を採取するために使用された針のためにわずかな不快感を経験するかもしれませんが、それはすぐに消えます。

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メリット

トリプルマーカースクリーンテストのメリットは？

トリプルマーカースクリーニング検査は、妊娠の可能性のある合併症および複数の胎児の存在を示すことができる。これは両親が出産の準備をするのに役立ちますすべての検査結果が正常であれば、両親は遺伝性障害の子供がいる可能性は低いと認識しています。

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結果

トリプルマーカースクリーンテストの結果は？トリプルマーカースクリーニング検査の結果は、ダウン症候群または二分脊椎のような遺伝的障害を有する乳児の可能性を示す。テスト結果は間違いありません。彼らは単に確率を示すだけであり、追加のテストの兆候かもしれません。

医師は、検査結果に影響を及ぼす可能性のあるいくつかの他の要因を考慮する場合が多い。

母親の体重

彼女の民族

彼女の年齢

糖尿病の有無

妊娠中の距離

妊娠

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次のステップ

• 次のステップ
• トリプルマーカースクリーニング試験で陰性インジケーターを受け取った親は、どの行動をとるべきかを決定しなければならない。異常な結果が関係する可能性はありますが、必ずしも心配することはありません。代わりに、それは、さらなるテストまたは監視を探求する良い指標です。異常な結果の場合、羊水穿刺検査を命ずることができる。この試験では、薄い中空の針を介して子宮のサンプルを子宮から採取する。この検査は、遺伝的状態および胎児感染を検出するのに役立ちます。
• あなたの結果が高レベルのAFPを示している場合、医師は詳細な超音波検査を行い、胎児の頭蓋骨と脊椎の神経管欠損を検査するでしょう。
• 超音波はまた、胎児の年齢および女性が運んでいる胎児の数を決定するのに役立ちます。