多発性硬化症:リアルタイムデータの新しいアプリケーション
目次:
- 多発性硬化症の患者は、生涯にわたって様々なランダム症状を経験することが多い。
- 治療が有効な治療法であるかどうかを実際に示すことができるのは、研究の規模です。
- Pelletierは、患者の定期的な生活の中で収集されたリアルタイムのデータの重要性と、年に一度、神経科医との30分間の相談を強調した。
パーソナライズド・メディカル・トリートメントはスマートフォンになりますか?
アプリは世界中の多発性硬化症患者のリアルタイムデータを分析できますか?
AdvertisementAdvertisementmy MSと呼ばれる新しいスマートフォンアプリは、このような使用目的でテストされています。
この新しいソフトウェアは、USCのケック・スクール・オブ・メディスンの神経学教授であり、神経免疫学およびUSC多発性硬化症センターの課長であるDaniel Pelletier博士の考案したものです。
<! - 1 - >それは次のレベルに薬を服用するように設計されました。
広告このアプリは、大量の重要な医療データを収集し、患者のMRIを統合し、パーソナル遺伝学企業23andMeを介して得られた遺伝情報と結びつけることができる。
これらのツールは、どこでもどこでもアプリを使用できる機能と共に、MSが自宅で快適に何をしているかを一日中、一年を通してどのように表示するかを示します。
<!私の MSのユーザは、歩行、認知および視覚課題、およびQOL(Quality of Life)アンケートにどのように対処しているかを監視することができます。 ダッシュボードは、アプリを使用している人が時間の経過とともに結果を表示してグラフ表示できるようにすることで、コントロールすることができます。彼らは、自分の進歩を他の人と比較することもできます。
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「患者が自宅でどのようにしているかを見たい。これがこの病気について学ぶ方法です」とペリエティエはヘルスラインに語った。続きを読む:新血液検査はMSを1週間で診断することができます。
症状、記憶の助け
多発性硬化症の患者は、生涯にわたって様々なランダム症状を経験することが多い。
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また、これらの症状は警告なしに出てきます。ある日、100万ドルの気分になり、翌日には衰弱しているように感じるかもしれません。さらに、MSは記憶に影響を及ぼす傾向があり、1日後、または6ヶ月後でもリコールが困難になる。
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したがって、神経科医が6〜12ヶ月ごとにMSを患う人を見ると、正確な情報が得られますか?
MSのある人は、前夜の夕食に何を食べたのかを覚えていないと、彼らが1年前に感じたことを正確に覚えていますか?AdvertisementAdvertisement
自宅の居場所に集まったリアルタイムのデータは、より良い情報を提供しようとしていますが、十分ではありません。
「伝統的な追跡方法のために研究は十分に速く動いていない」と彼は語った。彼は、「この新しいアプリは、病気を追跡する方法を変えてしまった」と付け加えた。 "
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続きを読む:MSを持つ人々のためのヨガのメリット
臨床試験に役立つアプリケーションMSの世界で臨床試験が成功を収め続けていますが、プロセスは時代遅れです。今日の技術の時代には、より多くの患者を犠牲にすることによって制限された臨床試験に物理的に参加できる人にすべての臨床試験を限定する必要はありません。
治療が有効な治療法であるかどうかを実際に示すことができるのは、研究の規模です。
通常、試験には300〜600人の患者がおり、試験場所の近くに住む人に限られます。
この量は統計的に正確なテスト結果を示すのには十分かもしれませんが、MSに250万人以上の人々がいる世界について語ると、バケツが落ちます。世界中の50,000人のMS患者を想像して、通常の生活を送っている間に、データは匿名でリアルタイムで記録され、分析のために医療従事者にストリーミングされます。
今、これらのデータすべてを世界中の遺伝子DNAと結びつけると、医療探査の可能性や想像力を想像するのは難しくありません。プライバシーに関して、患者は他の人と情報を共有するかどうか選択する。
続きを読む:マグネット療法とMS治療»
アプリの研究開始
2つの研究が新しいアプリのテストを開始しようとしています。
両方ともUSCで開催されており、Institutional Review Board(IRB)の承認を受けています。すべての患者が同意書を検討し、署名する。
すべての患者は匿名です。人々は、USCまたは第三者とのみデータを共有するかどうかを選択できます。
MSの人はたくさんの浮き沈みで生きています。
Pelletierは、患者の定期的な生活の中で収集されたリアルタイムのデータの重要性と、年に一度、神経科医との30分間の相談を強調した。
「この研究は私の
MSの始まりに過ぎない。私たちの最終的な目標は、世界中の人々からデータを収集できるように、アプリをウイルスに感染させることです。それは私たちをパーソナライズされた医学に近づける強力なツールであり、画期的な発見である "とPelletierは語った。
編集者注記:
Caroline Cravenは、MSに住む患者の専門家です。受賞したブログは
GirlwithMSです。 com
、そして彼女は@ thegirlwithmsで見つけることができます。