あなたがIPFを受けたときにあなた自身の支持者になる方法
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- あなたの医療提供者に、より多くの情報を提供するリソースについて質問してください。病院は、介護、健康的な高齢化、代替医療や補完的な医療、メディケアなど、より一般的なトピックに加えて、特定の病状に関する公開フォーラムを開催することもあります。
- あなたの医者がそのような地元の支援グループに気づいていない場合は、アメリカ肺協会の病院または支部に確認してください。肺線維症財団は、IPF、新しい治療法の開発、患者およびその家族に対する支援についての包括的な情報源です。
- それは肺リハビリまたは酸素療法に参加することを意味します。それは、予定をスキップして処方薬を服用しないことを意味します。
- そして、最初は厄介かもしれませんが、診断や治療計画についてもう一度意見を述べることを躊躇しないでください。元の医師が可能な限り最高の仕事をしていたことがわかります。しかし、あなたの健康やあなたが気にする人の健康に関しては、効果的な主張者は必要なときに話すことを意味します。
<!それは、あなたがIPFを持っている場合にあなたができる最も重要なことの1つがあなた自身の主張者であることを意味します。肺組織が堅く傷ついているこの状態は治癒しません。しかし、症状はしばしば早期に管理することができます。しかし、症状管理や疾患の他の側面についてできるだけ多くのことを学ぶことは、通常、IPFを扱う人の責任です。
あなたがこの慢性的な肺の問題を抱えている場合には、あなた自身が提唱できるいくつかの方法があります。<! - > - >
あなたの予定を最大限に活用する
医師の予定は頻繁に急いで感じることができます。医師は、あなたの状態の変化や治療の次の段階を説明するのに多くの時間を費やすことはできません。あなたの医者は、あなたがそれらを共有していない場合、あなたに質問や懸念があることを知らないでしょう。話をして、あなたの健康について質問したり、あなたの不安を分かち合ったりすることについて自己意識を感じることはありません。<! - 3 - >
質問をするときは、答えを理解していることを確認してください。混乱している場合は、医師に解答を繰り返すか、説明を違うようにしてください。医師の診察を最大限に活用するには、以下のヒントを試してください:
訪問の間にあなたが持っている質問を書いて、そのリストを次の医師の予定に持ってきてください。予定中にメモを取る。
- 医師が言うことを把握するのを手助けする予定に、あなたと一緒に誰かを連れて来てください。
- 予定後の質問については、医師の診察を受けてください。看護師はすぐに答えることができるかもしれません。または、必要な情報が記載されたコールバックを受け取ることがあります。あなたの質問が投薬や副作用や新しい症状と関係している場合は、次のアポイントメントまで待たないでください。
- 最近診断された場合は、医師に次の質問をしてください。
- IPFは何を意味し、どのように健康に影響しますか?
治療オプションは何ですか?
- どのくらいの頻度で医師に診てもらえますか?
- 私はどのようなライフスタイルの変更を行うべきですか?
- IPFについて学ぶ
- できるだけIPFについて知っているなら、あなたはもっと効果的な主張者になるでしょう。医師から情報を得ることに加えて、他の信頼できる情報源からも情報を収集する必要があります。設立された医療機関、政府のウェブサイト、およびIPF擁護団体は、通常、医学的に健全な情報を提供する。
あなたの医療提供者に、より多くの情報を提供するリソースについて質問してください。病院は、介護、健康的な高齢化、代替医療や補完的な医療、メディケアなど、より一般的なトピックに加えて、特定の病状に関する公開フォーラムを開催することもあります。
オンライン情報は、ウェビナーの形でもご覧になれます。ウェビナーでは、患者や司会者の質問に回答します。多くの医師は、IPFや投稿した記事やブログなどの問題について議論するビデオも投稿しています。複数の情報源から優れた医療情報を入手することが役立ちます。医師があなたの次の予約時に話し合うことができなかったことが聞こえるかもしれません。
サポートグループを探す
IPF支持者が良いということは、IPFコミュニティに加わることを意味することがあります。地元の病院には、IPFの支援団体や、IPF、肺がん、慢性閉塞性肺疾患(COPD)などの肺疾患の患者さんが含まれています。
あなたの医者がそのような地元の支援グループに気づいていない場合は、アメリカ肺協会の病院または支部に確認してください。肺線維症財団は、IPF、新しい治療法の開発、患者およびその家族に対する支援についての包括的な情報源です。
オンラインIPFコミュニティで多大なサポートを受けることができます。オンラインフォーラムやチャットルームは、あなたと同じ課題に直面している人々から多くの情報と視点を提供することができます。しばしば、IPFを持つ他の人たちは、他の人と分かち合うのが楽しいという条件について多くのことを学んできました。あなた自身のためにアドボケートすることは、幅広い知識と関心のある人々とコミュニケーションすることを意味します。あなたはIPFを持つ他の人にとって有益なリソースになる可能性があります。
あなたのケアに参加する
アドボカシーとは、質問をしたり、教育を受けること以上のことを意味します。また、治療について積極的に対応しなければなりません。医師の診察を完全に退院しないでください。医師や他のヘルスケア提供者とチームを組んでいるかのように、IPF治療に接近する。チームのキャプテンとして、あなたは担当しています。
それは肺リハビリまたは酸素療法に参加することを意味します。それは、予定をスキップして処方薬を服用しないことを意味します。
積極的に行動するということは、あなたの症状を管理するために必要なライフスタイルの変化を遵守することも意味します。それでも喫煙している場合は、地域社会の医師や禁煙プログラムの助けを求めてください。それは肺の健康のためにできる最善のことです。
話す
最後に、あなたの治療がうまくいかないと感じた場合、または医師があなたに最高のケアを提供していないように思われる場合には、弁護士となって話すことを意味することがあります。あなたが病院にいて、ケアの心配がある場合は、医師に相談するか、看護監督に相談してください。病院には、患者の関心や苦情に対応する職務を持つ患者連絡担当者がいるかもしれません。