、アレルギー薬は$ 1,000で打ち切ることができますSovaldi、Harvoni

70年前に米国食品医薬品局によって承認された簡単な抗ヒスタミン薬は、 C型肝炎を治療する方法、新しい研究が示されています。

Science Translational Medicineのジャーナルに今日掲載された、国立衛生研究所（NIH）の研究者は、クロロシクリンがペトリ皿およびヒト化マウスにおいてC型肝炎感染を予防したと報告した。彼らは効果的であり、C型肝炎を治療するために既存の薬物とともに投与された場合、有意な細胞毒性を生じないと述べた。

<！しかし、既存のC型肝炎治療薬とは対照的に、1回の投与で1ドルあたり1,000ドルの費用がかかりますが、クロルサイクリンは1用量あたり50セントの費用がかかります。この発見は、世界中の疎外された人々にC型肝炎治療をもたらす努力の重要なブレークスルーになる可能性があります。抗ヒスタミン剤は、リバビリン、インターフェロン、テラプレビル、ボセプレビル、ソフォスビル（Sovaldi）、ダクロラトスビルおよびシクロスポリンAなどのFDA承認C型肝炎薬と相乗効果を示した。

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C型肝炎を抱える多くの人々が最新世代の薬剤にアクセスするのに問題があります。 Sovaldiは1錠あたり約$ 1,000の費用がかかるが、12週間で病気を治すことができる。多くの保険会社は、患者が肝硬変または肝臓の瘢痕を発症するまで薬を払わない。

近年、SovaldiやHarvoniなどの新世代の薬剤が発売されるまで、リバビリン、インターフェロンなどの高齢の薬で長時間治療を受けました。この治療法は不快な副作用を引き起こし、常に機能するとは限らなかった。

<！新薬はウイルスの複製を防止するのに役立ちますが、政府の資金提供を受けた医療プログラムでは薬価が暴走しており、C型肝炎を抱える多くの人々は薬を入手できません。クロルサイクリジンがヒトで機能することが証明されている場合は、それ自体で、またはより安価な薬剤と併用してC型肝炎と戦うことができます。

関連ニュース：C型肝炎はまれな疾患この研究の科学者たちは、FDAによってすでに承認された何百もの薬を他の用途のために試験するために、実験室で自動薬物スクリーニングプロセスを使用した[999]。

「この種の研究には何年もかかる」と研究の共著者の1人、T. Jake Liang博士は述べた。「私たちは10年以上前に始めました。 "

高スループットシークエンシングで新薬を試験することは新しいものではありません。科学者は、FDAの「用途変更」要件に該当する可能性のある医薬品を特定することができます。これにより、人の試行を迅速に追跡することができます。

AdvertisementAdvertisement "[スクリーニングは]何百万ドルも費やさず、長年の開発プロセスを削減します。より多くの薬で、うまくいけば、それは価格を下げるでしょう。 Dr. T. Jake Liang、National Institutes of Health

「NIHの教室での研究プログラムの上級研究員であるLiang氏は、「何百万ドルも費やすことなく、開発プロセスを長年短縮しています。 "そして、より多くの薬で、うまくいけば、それは価格を下げる。 Liang博士によれば、ヒト臨床試験はクロルサイクリジンそれ自体とリバビリンを用いてC型肝炎を治療する予定であると述べている。

C型肝炎は1990年代初めまで確認されなかった。多くの人々が輸血や針を一度共有することで病気にかかりました。人々は依然として共有針から定期的に病気に罹ります。

米国では300万人以上がC型肝炎に罹っていると推定されています。疾病予防予防センター（CDC）なぜならC型肝炎は時には何十年もの間に肝臓をゆっくりと損なうからです。人々はしばしば、彼らがそれを持っていることを学ぶ時までに重病になります。 C型肝炎に感染した約3人に1人が症状を発症することなくウイルスをクリアします。

David Belkは内科医として認定されたカリフォルニアの医師で、医療費と医薬品価格に関する専門家です。彼は現在の研究が予備的であると警告したが、リバビリンのような安価な薬と併用して効果が見られれば良いニュースを提供する可能性がある。

既存の薬剤を補完または補完し、よりアクセスしやすくするか、またはより安価にすることを期待しています。 "939>"既存の薬剤を補完したり、補完したりして、よりアクセスしやすくするか、安価にすることを期待しています。 "

しかし、Belk氏は、このような再利用の場合でさえ、高齢の医薬品は、予想よりも急激な価格タグで終わる可能性があるという。彼は、コルチシンと呼ばれる安価な化合物が痛風を治療するために使用されていたことに留意した。しかし、製薬会社から支払われた新しい試験で効果が実証され、3年間の独占権をもって販売されたとき、そのコストは急上昇しました。

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