32回の心臓手術...そして彼女はたったの19回
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ベサニー・グーは新生児だった。
彼女は1997年10月にテネシー州メンフィスで生まれました。
AdvertisementAdvertisement彼女の最初の小児科医の訪問は、間違ったことを明らかにしませんでした。
しかし、ベタニーズの最初のクリスマスの前日に、彼女の色が見えなくなった。
<！彼女の両親はBethanyを病院に連れて行きました。そこでは、重篤な心臓欠陥の1つであるFallot（Tetralogy of Fall）（TOF）と肺性閉鎖症が診断されました。広告
「彼女はそれを見つけたことにとても感謝していた」と、母親セリーナ・ラゲッセは述べた。続きを読む：女性は20代の心臓検査を受ける必要がある»
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複雑な状態<！ - 2 - >
Bethanyは、パルスオキシメトリースクリーニングが全国のほとんどの病院で日常的になる数年前に生まれました。それらを検出する確かな方法がなければ、ベタニーの心臓病は悲劇を招く可能性があります。
TOFは、心臓を通る血液の流れを変化させる。この状態は、毎年米国で生まれた500人の乳児のうち約1人に発生します。
しかし、ベタニーは最も稀な状態を抱えていました。
<！私は約6ヶ月ごとに手術を受けました。それは私の人生のほんの一部だった。 Bethany Gooch、心臓の患者
手術で彼女は生きていましたが、毎年生まれた何千人もの赤ちゃんが致命的な先天性心不全を起こしていたため、まだ数ヶ月間触れていました。AdvertisementAdvertisement
「6ヶ月ごとに手術がありました。今は19歳です。」「これは私の人生の一部に過ぎませんでした。私はとても疲れてしまうので、他の子供たちがやることはできませんでした。 "その時点で、医師はそのような複雑な状態をどのように扱うかを知らなかった。その理由の一部は、研究と経験がなかったからである。「その点に関して、新しい研究が新しい技術や新しい治療法を示すまで、誰かをどのように生きているかを実証している」とLaGesseは言います。
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続きを読む：男性と女性の心は年齢が異なる»
他の子供とは違う生活ベタニーは年に2〜3回、 。
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Bethanyが1年生になると、彼女は彼女のために何が普通の人生だったのか、他の子供たちの人生と違っていることに気付きました。
「私は座って、他の子供たちが走るのを見ます。 「休憩があるたびに、昼寝をしなければならなかった。 "彼女が8歳のときに、新しい外科処置によって医師は心の穴を閉めることができました。
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「私の肌は青みがかった色からピンク色に変わり、とてもうまく呼吸することができました。
もう一つの転換点は、彼女がエヴァに行くことができた時です。心臓病の子供たちのためのキャンプへ。彼女は一人ではないように感じました。AdvertisementAdvertisement
「私は本当に良い友達を作りました」とベタニーは言いました。
Bethany Goochと彼女の友人Sarah Theobald画像ソース：Bethany Goochの礼儀新しい友人はSarah Theobaldという名前のBethanyと同じ条件の女の子だった。サラが亡くなったとき、ベタニーはさらに戦う決心をしました。
Bethany氏は、長年にわたって友人の死を扱っていたため、Sarahが多くを使用したというフレーズでした。
「悲しみに対処するために、彼らは紫色の蝶を追いかけていたと言いたい」と彼女は思い出した。
Bethanyは、友人の記憶が、2015年に心臓弁置換術を含むいくつかの手術で彼女を見るのを助けたと述べた。
先天性心疾患認識週間が火曜日に始まった。他の多くの生存者と同様に、新しい開発のたびにベサニーの生活を改善する新たな手術が行われました。
彼女は彼女が正常な生活を送ることができると信じる理由を見つけ、現在は医療分野で働く予定です。
「いつも看護師になりたいと思っていたが、できるとは思っていなかった。 "今私はできることを知っている。 "
編集者注：この
物語
はもともとAmerican Heart Associationのニュースウェブサイト に掲載されました。
