自閉症診断のために7年間待った
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彼女の3番目の子供、彼女は赤ちゃんとの豊富な経験をしていた。
「ボーンは病院では、他の2人のようにリラックスできず、自分の腕で快適になりませんでした」と彼女は回想する。 "彼は非常にぎこちなかった。私は彼を慰めることができなかった。彼はとても激しく蹴ったので、私はおむつを交換するのが怖かったです。私はちょうど何かが正しくないことを知っていました。 "
<！ - 1 - > advertisingAdvertisementしかし、医師が彼女の懸念を検証するには7年かかります。
診断への長い旅
ヴォーンは疝痛を考慮する可能性があるが、クリスティンは、彼が年を取るにつれて行動についてますます多くのことを表示し始めたと言います。例えば、彼が眠っている唯一の方法は、彼が彼のベビーベッドの角に座って座っていた場合でした。
<！ "私たちは彼が彼のベビーベッドで寝ることは決してできませんでした。私はそこに枕を置こうとしましたが、私はベビーベッドで彼と一緒に寝ることさえしようとしました。 「何も働かなかったので、私たちは彼が隅に座って眠りにつくようにしてから、数時間後に彼をベッドの中に連れて来ました。しかし、クリスティンが息子の小児科医に問題を説明したとき、彼はそれを払拭し、頸部が睡眠の位置から影響されていないことを確認するために首のX線を勧めた。ヴォーンが解剖学上の問題を抱えていないことを知っていたので、私は迷惑をかける。医者はその点を逃した。彼は私が言ったことを聞いていない "とクリスティンは言う。<！ - 3 - >私はちょうど何かが正しくないことを知っていました。
知覚上の問題を抱えている子供がいた友人は、クリスティーヌが「シンクロアウト・チャイルド」の本を読むことを勧めました。 "私は感覚合併症について以前は聞いていなかったが、その意味が分からなかったが、私が本を読んだとき、多くのことが意味を成し遂げた"とChristine氏は説明する。感覚探索について学ぶことは、ヴォーンが2歳の時に発達小児科医を訪問するようクリスティンに促した。医師は、感覚調節障害、表現型言語障害、対立的反抗的障害、および注意欠陥多動性障害（ADHD）を含むいくつかの発達障害を彼に診断した。
医者はその点を逃した。彼は私が言ったことを聞いていなかった。「彼らは自閉症スペクトラム障害と呼ぶのではなく、すべて別々の診断をしていました。彼らは診断することを拒否しました」とクリスティンは言います。ある時点では、自閉症の診断がなくても、必要な場合には、託児所ケアなどの特定のサービスを受けることがないため、最終的に別の州に移動する必要があると考えました。 "
同じ時期に、Christineは、3歳から公立学校でイリノイ州の子供たちが利用できる早期介入サービスをテストしました。ヴォーンの資格。彼は、職業療法、言語療法、および行動介入を受け、1年生まで継続したサービスを受けました。"彼の学校はこれで大変だった。彼は言語に関する重大な問題を抱えているため、週に90分のスピーチを受けていました。 「しかし、感覚の問題でどこに立っていたのか分からず、自閉症だと思ったら学校の職員はあなたに話すことができません。 "
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彼は機能するために構造と余分なサービスが必要であったという事実は、診断が不可欠であった。最終的に、Christineは、イリノイ州の自閉症協会に連絡し、行動分析サービスTotal Spectrum CareにVaughnについて話しました。どちらの組織も、自閉症の症状が共鳴することに同意した。ボーンの発達小児科医は、2016年の夏に地元の病院で12週間毎週行動療法を受けることを勧めました。セッション中、彼らは彼を評価し始めました。 11月までに、ボーンは、最終的に彼が自閉症の領域にいると信じていた子供の精神科医に会うことができました。
すべてのことが分かっていたにもかかわらず、診断は自動的により多くの忍耐と理解とより多くの救済を提供します。
数ヶ月後、7歳の誕生日のちょうど後に、ヴォーンは公式に自閉症と診断されました。
広告Christineは、公式の自閉症診断は、家族をさまざまな形で支援してくれています。親として、彼らは確信が持てる
ボーンは診断前にサービスを受けていたが、診断はそのすべての努力を検証すると言います。 「私は自閉症の範囲内で自宅を持ち、私たちに自宅があるようにして、彼に何が間違っているのか疑問に思って周りをさまようことを望んでいます。 「このようなことがすべて起こっていることは分かっていましたが、診断によって自動的により多くの忍耐と理解とより多くの救済が得られます。 "
Advertisement広告2。私たちの息子は確かである可能性があります
Christineは、正式に診断されると、Vaughn自身の自尊心に正の影響を与えることが期待されます。 「彼の問題を一つの傘の下に置くことは、彼が自分の行動を理解することをそれほど混乱させないかもしれない」と彼女は言う。 3。彼の世話はより組織化することができます。自閉症の事実と雄牛;米国の68人の子供のうち1人は、自閉症スペクトル障害、すなわちASDを有すると同定されている。
• ASDは男児ではほぼ5倍の頻度である。
クリスティンはまた、彼の診療に関して診断が一致感をもたらすことを期待しています。ヴォーンズ病院は、子供の精神科医、心理学者、発達障害の小児科医、行動療法の健康医学者、スピーチセラピストを1つの治療計画に組み込んでいます。 「彼が必要とするすべてのケアを受けることがよりスムーズかつ効率的になるでしょう」と彼女は言います。 4。彼らは家族として結婚することができます
12歳と15歳のクリスティンの他の子供たちも、ヴォーンの状態によって影響を受けます。「彼らは他の子供たちを持つことはできないし、時には家族として食べることもできず、すべてがそのように制御され、順番に行われなければならない」と彼女は説明する。診断では、地元の病院で兄弟のワークショップに参加することができます。そこでは、対処法やVaughnを理解してつながるツールを学ぶことができます。クリスティンと彼女の夫は、自閉症児の両親のためのワークショップに参加することもでき、家族全員が家族療法セッションにアクセスすることもできます。広告
「私たちが持っている知識と教育が多くなればなるほど、それは私たちすべてにとって良いことです」と彼女は言います。 「私の他の子供たちは、ボーンの闘いを知っていますが、彼らは自分たちの苦労を扱う厳しい年齢にあります…私たちのユニークな状況で対処することができれば、どんな援助も傷つけることはありません。 "
5。もっと自信と理解がある
子供が自閉症、ADHD、または他の発達障害を抱えている場合、「悪い子供」または「両親が悪い親」と考えられると、クリスティンは言います。 "どちらも真実ではない。ヴォーンは感覚を求めているので、彼は子供を抱き、誤って彼をノックするかもしれない。彼らがなぜ全体像を知らないのなら、なぜそれをしたのだろうと理解するのは難しいです。 "<！彼らは自閉症スペクトラム障害と呼ぶのではなく、それらをすべて別々に診断していたので、診断することを拒否しました。
これは社会的外出にも及ぶ。 「今、私はADHDや感覚の問題ではなく、自閉症を患っている人々に話すことができます。人々が自閉症を聞くと、理解が増していると思いますが、それは正しいとは思えませんが、それはまさにその方法です」と、彼女は自分の行動の言い訳として診断を使用するのではなく、むしろ人々が関連することができる説明。
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6。学校でのさらなるサポート
クリスティンは、ボーン氏は学校内外で投薬や支援がなければ、今日はどこにいなくてもいいと言います。しかし、彼女は新しい学校に移ったときに、より少ないサポートと少ない構造を受けることに気づきました。「彼は来年、新しい学校に移り、すでに90分から60分に演説したり、芸術、憩いの場、ジムを補佐するような話をしていた」と彼女は言う。
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「ジムや憩いの場のサービスを持たないことは、彼や他の学生には良いことではありません。バットやホッケーのスティックがある場合、彼が規制を受けなければ、彼は誰かを傷つける可能性があります。彼は運動能力があり強い。私は、自閉症の診断が自閉症のパラメタに基づいて決定を下すのに役立ち、したがってこれらのサービスの一部をそのまま保つことを可能にすることを期待しています。 "
7。彼は保険範囲を広げることができますクリスティーヌは自社の保険会社が自閉症保険に専念する部署を全部持っていると言います。 「これはすべての障害に当てはまるわけではありませんが、自閉症は非常に多くの支援を受けており、カバーできるものとして評価されています。例えば、ボーンの病院は、自閉症の診断なしで行動療法をカバーしていません。 「3年前にやった。私はボーンの医者に、ボーンが行動療法から本当に恩恵を受けることができると思ったと話したとき、それは自閉症者のためのものだと言いました。 「今診断では、その病院で行動療法士を見るために彼に報道を受けなければならない。 "
"私は4年前に診断を受けたかったでしょう。すべての兆候はそこにあった。ライターがいなくなったので、彼は地下の布団に火をつけた。私たちは、彼が外に出るのを防ぐために、私たちのドアの上にラッチを持っています。彼は私たちのテレビの2つを壊しています。私たちは家のどこにもガラスを持っていません」クリスティンは言います。
