ヒトの遺伝子最新の開発を編集する

治療にはゲノムの編集が含まれていました。

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問題の人はハンター症候群がある。

病気は、メゾクリニックによると、失われたまたは機能不全の酵素によって引き起こされる。

<！ハンター症候群では、特定の分子を分解する酵素が不足しています。

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これは、分子が蓄積して害を引き起こす原因となります。

結果は、人の外見、精神発達、臓器機能、および身体能力に影響を及ぼす進行性の損傷である。

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この男を治療した医師は、その障害を取り除くことを期待していませんが、治療によっていくらか救済が得られることを期待しています。

<！遺伝子工学が使用される<909> 数十年の間、科学者は遺伝子工学の恩恵を宣伝してきた。

しかし、ここ数年の間に、技術は理論と仮説に追いついてきました。現実的な治療のための遺伝子療法の実際的な適用は、ハンター症候群の症例の意義を説明するものであり、まだまだ遠い。

<！しかし、科学者は実験室での研究で画期的な研究を行っており、ほぼ毎月、科学的な雑誌に新しい知見が発表されています。

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「私たちは、私のキャリア全体の遺伝子編集を行ってきましたが、私たちはますます良くなっています」とNational Human Genome Researchのメディカル・ゲノミックス・メタボリック・ジェネティクス・ブランチのLawrence Brody博士研究所は、ヘルスラインに語った。

8月に、オレゴン州の研究チームは、重大な疾病原因突然変異を修復するためにヒト胚の遺伝子をうまく編集しました。 Natureジャーナルの報告によると、この治療法は健康な胚を産生した。

ロサンゼルスタイムズによると、12月初めに、サンディエゴのソーク研究所の研究者らは、ジストロフィー、1型糖尿病、および急性腎障害を患っている生存マウスにおいて、良好な遺伝子を首尾よく活性化した。これらの動物の50％以上が健康を改善しました。

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遺伝子編集は、最も簡単な言葉で言えば、健康問題の原因となる細胞のDNAの部分を除去し、それを取り込まないDNAで置換することによって機能します。 Vanderbilt Genetics Instituteの研究助教授であるDouglas P. Mortlock博士は、「ヘッセンラインは、「誰かの細胞に侵入し、選択した特定の場所でDNAを正確に改変する」と語った。 「遺伝子編集だ。 "

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Mortlockは、American Genetics Societyの生殖細胞系ゲノム編集に関する声明も共著しました。

ウイルスを輸送手段として使用する

ハンター症候群の男性の場合、医師はジンクフィンガーヌクレアーゼと呼ばれる遺伝子編集プロトコルに目を向ける。この技術は、感染を引き起こさないウイルスに新しい遺伝子および2つのジンクフィンガータンパク質を配置することを必要とする。

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ウイルスは体内に注入され、成分を様々な細胞に運ぶ。その後、指はDNAを「切断」することで、新しい遺伝子がそのDNAに結合し、それが達成しようとしている仕事をすることができます。ハンター症候群の場合、科学者が人間の体内の遺伝子を編集しようとしたのは初めてであった。

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MortlockとBrodyの両方の印象的なこととして、別の遺伝子編集プロトコールがさらに効果的だと考えています。

CRISPRとして知られている技術は、科学者が遺伝子工学の分野で重要な進歩を遂げるのを助けました。

用語は、クラスター化された規則的にインターレスされた短い回文の繰り返しの略語である。 Brodyは、CRISPRは科学者がいくつかの理由で遺伝子編集研究を行うことをより容易にすると述べた。最も重要な側面の1つは、この技術は、ジンクフィンガーヌクレアーゼの場合のように、タンパク質に依存しないことである。その代わりに、CRISPRはRNAを使用しており、これはタンパク質鎖よりも正確で標的化された置換を提供する能力を有する。

「CRISPRはずっと効率的です。

マトロックは2000年代初めに遺伝子編集を達成するのは難しいと述べ、 CRISPRは科学者が研究を行うのをはるかに容易にしました。

「2011年には、CRISPRが何であったのか分からなかった。 「2013年に、私はCRISPRでマウスの胚を変異させました。 "

2017年だけでも、CRISPRは研究室内のいくつかのブレークスルーを担当しています。この技術により、科学者は生体からHIVを排除することができました。また、科学者がガンの「指揮センター」を見つけ、スーパーバグを自爆させるウイルスを作るのを助けています。

それはちょうど氷山の先端です。 BrodyとMatlockの両方は、将来、遺伝子編集は鎌状赤血球貧血、血友病、および筋ジストロフィーを治療する役割を果たすと言います。

しかし、実際のアプリケーションはデビューの準備が整っていません。

これは、何年もの一貫した研究と、まだ明らかにされていない可能性の高い新しい遺伝子編集技術を必要とするだろう。

「人々はCRISPR 2の発見に熱心に取り組んでいます。