新しいDNA検査で小児肥満を予測することができます。遺伝子スクリーニングはあまりにも遠くに行きましたか？

あなたの子供はいつか肥満になりますか？あなたの子供の血液を検査するのと同じくらい簡単です。しかし、この種の検査は、遺伝的状態や病気を検出するために科学がどれだけ遠くにあるべきか、そしてその情報を妊娠している両親に与えるという倫理を懸念しています。

U.K.のSouthampton、Exeter、およびPlymouthの大学の研究者は、身体の脂肪貯留活性を制御するPGC1a遺伝子を活性化するエピジェネティックスイッチの数を調べるために、DNA読取り血液検査を成功裏に使用した。科学者たちは5歳の子供の血液検査を実施し、どの子どもたちが高体脂肪を持ち、老化したときに体脂肪が少ないのかを調べた。

<！遺伝子が早い時期からどのように機能するかを制御するDNAメチル化は、エピジェネティックスイッチがオンになる原因となる。 5歳の子供のDNAメチル化率は10％で、14歳になるまでに体脂肪が12％増加しました。結果は、性別、身体活動レベル、および子供が思春期に達した年齢にも依存した。

<！サザンプトン大学のGraham Burdge教授は、この試験は予備段階であると語っているが、成人が幼い子供の体重を管理し、必要に応じて栄養士となります。

「大規模な子どもたちのテストを含む、さらなる開発が必要です」とBurdge氏は述べています。

広告

肥満を測定するための血液検査が現在開発中の場合、おそらく子宮内の乳児を検査するための検査が遠くないと彼は言います。

<！ Burridge氏によると、臍帯でのDNAメチル化の変化が、未胎児の肥満傾向を9歳で予測できることを示す研究結果が発表されているとBurdge氏は述べている。女性はこの情報を知りたいだろうか？さらに、そのような検査は安全であろうか？

AdvertisementAdvertisement

MSの奇数を上げる肥満と避妊薬はありますか？ »999技術、倫理、公衆衛生

このニュースは、ヒトのミトコンドリア操作技術の試験が安全かどうかを検討するため、米国食品医薬品局（FDA）この技術は、子供のミトコンドリア病を予防し、高齢女性の繁殖力を高めるために使用されています。それは、3人の個人からのDNAを組み合わせることによって行われ、ミトコンドリア異常を有する卵から核DNAを除去し、次いでその核DNAをDNAを除去した供与卵に入れることを含む。

ニューヨークに本拠を置く作家・遺伝カウンセラーのRicki Lewis博士は、この手順が必要であるとは信じておらず、むしろ遺伝病を患っている人の治療にエネルギーを費やしていると見ている。彼女は秋にFDAが臨床試験の第1段階を開始するかどうかを発表する予定だが、承認されるとは考えていない。

続きを読む：より良い成果をあげて、IVFがより普及しました。

広告宣伝

Responsible Genetics評議会のJeremy E. Gruber会長は、この手順に「三親の赤ちゃん」法と称します。 「現在、遺伝学的検査が継承された状態で用いられているが、新種の技術であるミトコンドリアの代替療法に関する最近の論争がそれを変える可能性がある」と彼は語った。

Gruberは、この試験はまだ安全ではなく、より多くの研究が必要であると述べている。承認されれば、それは人間の遺伝子工学の最初の例になるだろう。この場合、治療上の理由から設計されているが、FDAはそれが妊娠可能性の治療として使用できるとすでに提案しており、今後の強化のための扉を開くのは、倫理的枠組みと規制が完全に欠如しているからである。この地域は、 "グルーバーは言った。

広告

この問題に関するもう一つの見解は、ニュージャージー州Saint Barnabas Medical Centerの産科医学部門の生殖内分泌部門ディレクターのSerena Chen博士から来ている。

「この3つの親の赤ちゃんを作り出すことは誤解を招き、無責任であると言っている」と陳氏は話す。「この技術の焦点はミトコンドリア病の予防である」とChen 「デザイナーの赤ちゃん」は核の遺伝的変異（茶色の髪や青い目のような子供の特定の形質を選択する）に関するものである。「これらの形質のどれも私たちが知る限りミトコンドリアに関係していない。 Chen博士は、核内ゲノムを変えることは、接近前の遺伝子診断（PGD）や着床前の遺伝子スクリーニングを用いて、体外受精に用いられる胚の遺伝病や染色体異常を検出できる点にあると述べているPGD​​とPGSは健康な正常胚のみを女性の子宮に移植することで妊娠の結果を操作することができますPGDとPGSはgeを避けるためにはもっと人道的で医学的に安全なアプローチのようです彼女は言いました。 「これは健康な妊娠のための新しい選択方法です。古い方法は、異常な妊娠を検出して終了することでした。 "

今日の遺伝子検査風景

Gruberは、ダウン症候群のスクリーニング検査を含むいくつかの出生前遺伝子検査は正常であると指摘した。女性が遺伝的状態の家族歴を有するか、またはリスクを増大させる特定の民族的背景を有する場合のように、個々の危険因子に基づいてスクリーニングも行われる。

広告

非侵襲性出生前診断（NIPD）の検査が人気を集めている。 NIPDは、医師が母親の血液中の胎児DNAを検査することを可能にする。これは、羊水穿刺などの他の処置よりもはるかに侵襲性が低い。

この新しい使用段階では、通常、確認的なより侵襲的な検査と結びついており、高リスク妊娠にのみ使用されています。グルーバー氏によると、多くの企業がテストの市場投入を急いでおり、今後、生まれる前に子供の遺伝子コード全体を見るために、全ゲノムシーケンシングを行うことが今後の標準であると予想している。グルーバー氏は、全ゲノム配列決定は、より限定された種類の新生児遺伝子スクリーニングの可能性のある代用品と考えられている、と語った。

新生児の遺伝子スクリーニング：知りたい？ »