新しい血液検査で診断できないものはありますか？新しい血液検査で病気を診断する「精密病理」は、脳震盪から心臓発作までの病気の治療成果を予測するために、より高品質の検査を追加する予定です。

正しい診断とはすべてを意味します。

場合によっては、生死の問題かもしれません。

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臨床実践の評価誌の最近の研究では、メイヨークリニックで第二の意見を出した患者の20％以上が、実際にプライマリケア医師によって誤診されていたことが分かった。

医者は人間で病気は複雑なので、誤診は新しいものではありません。

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患者の不正確な診断を防ぐには？

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続きを読む：新しい血液検査でがんの腫瘍を特定できる可能性がある。

新しい血液検査の精度

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常にそこにあるすべてのテストはありませんでした。

しかし、医師が病気や状態をよりよく検出するのに役立つ新しい病理検査があります。

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ウイルスとバクテリアの感染症

：抗生物質が本当に必要かどうかを知ることは大変ではありませんか？そのコース？ デューク大学のチームは、ウイルス感染と細菌感染を区別できる試験の有効性を検討しています。

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Geoffrey S. Ginsburgは以前、Healthlineに、「ウイルス感染と同等の妊娠検査を受けたい」と語った。 "

<！心臓発作による心筋障害をよりよく検出する血液検査が行われました。

医師が患者の発作を疑った場合、心臓トレースまたはECGに変化が見られるのはいくつかの事件のみです。これらの試験は、心臓発作または炎症の後に一般的である、心臓によって放出されるタンパク質である心筋トロポニンのレベルを試験する。医師が血液中に心筋トロポニンを見つけられない場合、患者は低リスクと通常は退院していると分類されます。しかし、研究者らは4,000人の患者を調べ、47％の患者が実際には中間的なリスクを有し、より多くの検査を必要とすることを見出した。ミオシン結合プロテインCに対するそれらの試験は、心筋がどれくらい損傷を受けているかのより良い指標である。

キングス・カレッジ・ロンドンの心臓病専門医であるトム・カーエイエ氏は、ミオシン結合タンパク質Cがより豊富に存在し、心臓発作後にトロポニンよりも速く上昇する可能性があるとHealthlineに語った。それは心臓発作が診断される方法を変える可能性があります。 AdvertisementAdvertisement

「トロポニンは優れたテストですが、限界があります。血流の適切なレベルで確実に測定するには3時間以上かかる」とKaier氏は指摘する。

胸痛のある救急室に行く患者のほんの14〜17％が心臓発作を呈していることを考慮すると、もう80％はできるだけ早く安心したい。迅速な診断はまた、患者の転帰を改善し得る。

ミオシン結合タンパク質Cの検出は循環中に速く現れ、現在可能なより早い時期により多くの患者の心臓発作を排除することができた」とKaierは付け加えた。

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脳卒中/外傷性脳傷害：

脳卒中または外傷性脳損傷を正確に診断することは、障害の重症度を特定することになると思われる。

しかしオーランドヘルスの医師・研究員であるLinda Papa博士はJAMA Neurologyの研究で、怪我をして脳細胞から放出されたタンパク質を測定する血液検査を詳述した。

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タンパク質の多くは、脳傷害の重症度が高いことを示している、と彼女は説明した。

脳傷害の症状は微妙であり、数日間は起こらないことがあります。彼女は、ヘルスラインに、脳震盪の診断は「非常に主観的」であり、しばしば臨床医の経験に基づいていると語った。 " 脳専門家が見えない人は、正確に診断されない可能性があるので、怪我を確認する具体的なテストを行うことは大きなステップになります。 CATスキャンは脳傷害の評価を与えることができますが、病変を検出してそのすべてを検出することはできません。決定的な血液検査を受ければ、医師は早期により良い治療法の決定を下すことができ、患者のアウトカムが向上することが期待されます。

食品医薬品局（FDA）の認可を受けた場合、パパの試験がその種の最初の試験になるだろう。

「利用できるから数年しか経っていない」と彼女は付け加えた。 「血液検査で以前は見られなかった傷害を見つけることを望んでいる。 "

パパは、重症の外傷性脳損傷を有するすべての年齢の患者においても試験され、脳損傷の「スペクトルをカバーする」ようであると指摘した。

続きを読む：ハイテク血液検査で早期にがんが検出される可能性がある。

精密病理の未来

ニューヨークのマウント・シナイ病院（Mount Sinai Hospital）の病理学者であり研究者でもあるマイケル・ドノバン（Michael J. Donovan）は、血液検査では多くの新しい技術革新が起こっていると語った。

尿、唾液、脳脊髄液を検査するためのテストも開発されています。例えば、腫瘍学の分野では、血液中のデオキシリボ核酸（DNA）である無細胞DNAを単離して配列決定することで、癌関連遺伝子を突然変異で同定する研究が行われています。

医師は、がん薬が患者に作用するかどうかを知ることができます。血液は、与えられる前に薬の有効性を評価するためのコンパニオン診断薬としても機能します。

「これはフィールドが進歩した非常に実用的な方法の1つです」とドノバン氏はヘルス・ラインに語った。

他の血液検査の革新には、腎臓移植患者がどのように反応するかを予測できる評価が含まれる。これは侵襲的な生検を置き換えることができます。研究者はまた、この分野における尿検査を標的としている。ドノバン医師は、将来の血液検査でも、患者が生検したり侵襲的な細胞掻爬を行う代わりに、病変内のヒトパピローマウイルス（HPV）に対する反応を構築しているかどうかを判断できる可能性があると述べた。

血液検査はまた、アルツハイマー病などの神経変性疾患の可能性を評価するための経路でもある。

「実際の臨床症状の前にアルツハイマー病の症状を検出する方法を常に探している」とドノバン医師は語った。他の液体生検オプションは、血液処理を介して患者の免疫系を評価することができ、医師は単純な血液採取によって個体の状態を監視することができる。

研究者が血液中のペプチド断片を評価しようとしているため、DNAの評価は唯一の研究経路ではない。ペプチドは、ペプチド結合を介して連結されるアミノ酸であり、いくつかの点でDNAおよびリボ核酸（RNA）に類似している。 DNAは遺伝子の青写真を与え、RNAはDNAの指針を実行するのに役立つ。

ドノバン氏は、液体生検の分野は、血液の働きだけではなく、脊髄液、唾液、尿を介して、進化し続けていくと述べています。これにより、医師は患者の診断を改善し、結果を改善するための複数のツールを提供します。

「顕微鏡で血液中に見えるものは、より包括的な遺伝子型を集める」とドノバン氏は語る。

「これは精密な病理学の未来だ」とドノバン氏は付け加えた。

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