2017年のベストルーパスブログ

これらのブログは頻繁に更新され、質の高い情報を読者に提供するよう積極的に働きかけているため、慎重に選択しました。ブログについて私たちに話したいのであれば、 bestblogs @ healthlineにメールでお送りください。 com ！

狼瘡は、慢性の炎症性疾患であり、身体の免疫系がそれ自身の細胞を攻撃する原因となる。それは、皮膚、関節、および器官を含む身体の様々な部分に損傷を与える可能性があります。狼瘡との生活は予測できません。狼瘡のある人にとっては、フレアは時折のみです。他の人にとっては、狼瘡は日常生活に深刻な影響を与え、うつ病や落胆を引き起こす可能性があります。

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狼瘡は複雑な病気ですが、助けを求めて強く戦うことは可能です。これらのブロガーのようなあなたの苦労を本当に理解している人々からのサポートを得ることは、貴重なリソースになる可能性があります。

ルパスにもかかわらず

サラ・ゴーマンは26歳でループスと診断されました。ブログでは、独立した活発なライフスタイルを維持するための戦いと決意について語ります。彼女のブログには、狼瘡を使って目標を設定する方法や、必要な残りの部分を取り除く方法を教える方法など、アドバイスやヒント集が含まれています。ボーナスとして、ゴーマンは自分がデザインした様々なスタイリッシュなファブリックピルオーガナイザーも備えています（そして販売しています）！

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30才の狼瘡の生存

ミズフローは、高校開始後数ヵ月後にループス腎炎と診断されました。この診断に加えて、彼女は関節炎、穿孔した腸、腎臓移植など、さまざまな健康上の問題も扱っています。今日、彼女は一生懸命生きていて、未来に興奮しています。ループスは人々に異なった影響を与えます。この病気との激しい戦いをしている人たちのために、彼女のストーリーは彼らに前進して目標を達成するよう促し、励まします。

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Molly's Fundファイティング・ループス

Mollyは、最終的に狼瘡と診断されるまでに2年間感染症と戦っていました。彼女が答えを得るために直面​​した長い旅は、多くの人が狼瘡に直面しているものです。幸いにも、このようなブログがあり、プロセスをガイドするのに役立ちます。彼女の名前で設立された非営利団体は、病気についての豊富な情報、支援団体、プログラム、希望の話を提供しています。狼瘡症状に関する一般的な情報、最初の医師の診察へのアドバイス、または病気に暮らすための実践的なヒントを探しているかどうかにかかわらず、彼らはあなたをカバーしています。

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LupusChickの狼瘡と自己免疫ブログ

Marisa Zeppieriは15年間狼瘡と一緒に暮らしています。彼女のブログは、あなたの狼瘡があなたを定義する必要がないことを通知するのに役立つ役に立つ情報、実用的な栄養のヒント、コーチング、そして刺激的な個人的な話を見つけるのに最適な場所です。彼女のグルテンフリーレシピの1つを手に取ってみるか、その状態で生活している他の人からのゲスト投稿の多様な配列に深く没頭してください。

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時々、それは狼瘡です。

虹彩カルデンは、多くの人生でループス症状を経験しましたが、2006年まで正式には診断されませんでした。彼女のブログでは、彼女は本当に病気の最高と最低を説明しながら、同じ挑戦に直面している他の人たちに快適さとサポートを提供します。彼女のブログには、狼瘡とその愛する人の皆様のための情報があります。あなたの恋人と話すべきではないことについて彼女の記事をチェックしてください。

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自分自身に近づく

Leslieは22歳で2008年に狼瘡と診断されました。彼女のブログは、職業的、個人的、そして患者支持者としての生活のさまざまな側面に狼瘡がどのように影響するかを記録しています。彼女はまた、狼瘡の人々のための有益な製品をレビューします。彼女のブログを通して、彼女は自分の知識を共有し、狼瘡とその恋人と一緒に暮らす人々に自分の狼瘡を担当するよう動機づけることを望んでいます。

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米国北東部のループス財団

北東アメリカの狼瘡支援と啓発イベントに関する情報を探しているなら、これは優れた資料です。狼瘡に関する一般的な情報や情報最新の研究について参加して、毎年開催される「End to End Lupus」の日程を調べるか、地元の医者やサポートグループを探すための資料を活用してください。あなたはまた、掲示板に参加して、狼瘡と一緒に暮らす他の人と経験を共有し、共有することもできます。

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Luck Fupus

MarlaJanは、看護師、ループス生存者、および狼瘡支持者です。狼瘡に加えて、彼女は不妊症や乳がんなどの他の健康問題も扱っています。しかし、彼女の健康の戦いにもかかわらず、彼女は彼女のポストを通して肯定的な見通しを維持し、それを一日に1日かかる。エンパワーメントと多くの笑顔の提供元として、彼女は狼瘡を患っている人にとって素晴らしい例を挙げています。

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しかし、あなたは病気に見えませんか？

狼瘡患者弁護士として、Christine Miserandinoは自分のブログを使って狼瘡に対する意識を持ち、一般的な教育情報を提供し、読者がこの病気を理解するのを助ける。彼女は工芸品のような彼女の興味について書いており、季節のヒント、個人的なエッセイ、介護者サポートのヒントを提供しています。彼女は、病気や可能性のある限界にもかかわらず、彼女の読者に最大限の生活を送ることを奨励しています。

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米国のブログのルパウス財団

米国の全米の狼瘡患者の生活の質を改善することに努めています。このサイトは教育と支援を提供し、暮らす人々が直面する個人的課題を明らかにするこの予測不可能な病気。オマージュを打ち負かすことに決めたシェーマ・サンチェスの物語を読んだり、アレルギーの季節に生き残る方法についてアドバイスを受けたりしてください。治療情報から診断に対処するまで、このブログはループスをコントロールするためのワンストップリソースです。

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Lupus UK's Blog

Lupus UKは、狼瘡で暮らす6,000人をサポートしています。そのブログには、条件付きの人々を助けるためのさまざまなトピックがあります。この病気は、自分の健康と生活様式に大きな影響を与えることができるため、より実用的な情報であればあるほど良いです。 Lupus UKは、この状態と診断された人々が直面する課題を理解しています。抜け毛に対処するブログ記事を読んだり、狼瘡で運動する方法に関する戦略を学んでください。安心して生活し、より良い生活を送るために必要なサポートを得てください。

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