科学者は、HIVを破壊するための「キックアンドキル」戦略を試みる

HIVと戦うための「キック・アンド・キル」アプローチとして知られています。

このアイデアは、HIVを産生していないが致命的な頭部を飼育することができる静かな細胞を「蹴る」ことです。彼らがウイルスをリリースしていないときに、それらを見つけて殺す方法はありません。

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抗HIV療法（ART）として知られている標準的なHIV治療は、これらの静かな細胞の休眠中のウイルスを複製から守ります。しかし、患者がARTの服用をやめると、そのウイルスは急に戻ってくる。

<！ノースカロライナ大学チャペルヒル校の研究者らは、「BLTマウス」モデルとして知られているものを使用して、「キック&キル」治療を成功させるための初期段階を踏み出しました潜在的なHIV療法を研究するためにヒト化マウスを作製した。

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HIVを勉強するための「信じられないほどのモデル」

<！ノースカロライナ大学チャペルヒル校医学部のJ. Victor Garciaらは、BLTマウスを用いて、「キック・アンド・キル（kick and kill）」法で成功を収めました。 「彼らの研究成果は、先週のジャーナル

PLOS Pathogens

に掲載されました。 「BLT」は、ヒト由来の幹細胞「骨髄、肝臓、および胸腺」を表す。 Garciaによれば、げっ歯類はHIV検査に効果的に使用できないため、ヒト様免疫系でマウスを改変しなければならなかった。 <！ - 3 - > advertisingAdvertisement

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「マウスの様々な組織をより注意深く見たところ、肝臓や肺には人間の細胞が非常によく似ています」とGarcia氏はHealthlineに語った。 「実際に形質転換していたのは、腸管と女性の生殖管の2つの重要な器官を見ると、どちらもヒト化され、ヒトの細胞を持っていたということでした。 "これは、人間と同じように、研究者がマウスの直腸および膣にHIV感染を誘発する可能性があることを意味している、とGarciaは述べた。 「これらのマウスは、HIV感染を研究するための素晴らしいモデル、素晴らしいモデルであることが判明しました。

新たに診断された「

Aガイド付きミサイル」への希望：Dr. David Margolisを含むGarciaと彼の同僚は、国立衛生研究所の科学者Edward BergerとIra Pastan 。 NIHの科学者は、3B3-PE38と呼ばれる遺伝子組み換え化合物を作製した。

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3B3は、その表面上に特異的なタンパク質を産生するHIV感染細胞に寄与する抗体である。抗体は、細菌の毒素であるPE38に細胞を付着させ、次いで穿刺する。本質的に、抗体は、HIV探索に毒素「ペイロード」を運び、ミッションを破壊する「誘導ミサイル」として機能すると、BergerはHealthlineに語った。研究のために、BLTマウスをARTで最初に処置した。高用量の投薬を受けているにもかかわらず、ウイルスは、研究者らが分析したすべての免疫組織に存在したままであった。しかし、3B3-PE38化合物で叩いたとき、ウイルスの証拠は6倍減少した。

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それでもウイルスは完全には消えませんでした。つまり、最終的には再び増殖することができます。ガルシア教授は、「殺害措置が実行可能であるという原則の証拠を提供することはできなかったが、HIV撲滅のための戦略を試すことができるプラットフォーム」と述べた。 「より良い「キック」戦略が生まれれば、このシステムでテストすることができます。 "

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科学者はどのようにキックを続けることができますか？

「どのようにキックを続けるのですか？それは私たちが知らないことだ」とバーガー氏は語った。それでも、HIV陽性の母親から生まれたミシシッピの赤ちゃんなど、感染直後に治療された患者にはこの試験が約束されているという。論争の的になるような動きで、その場合の臨床医はすぐに子供にARTの高用量を与えるようになった。

治療を中止して21ヵ月後に赤ちゃんが世界的な見出しをつけましたが、HIVウイルスの活動レベルは子供の体には見られませんでした。研究者は現在、赤ちゃんの状態を説明するために "寛解"という用語を使用しています。バーキット博士は、治療終了後もARTで早期に治療された人々のウイルス量が低く抑えられているフランスのVISCONTIの研究では、「キック・アンド・キル」戦略にも希望があると語った。

マルゴリス氏は、HIVを根絶するという2つの問題を抱えている - ウイルスは必ずしもそれ自体を表現するとは限らず、現れてもそれをすべて殺すことはできないという - 頑なに残っている -

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FreeDigitalPhotosによる画像。ネット