あなたの医者 多発性骨髄腫に罹患している他者への手紙

多発性骨髄腫に罹患している他者への手紙

Anonim
親愛なる友人、

2009年は大変忙しかった。私は新しい仕事を始め、ワシントンD.Cに移り、5月に結婚し、60歳で9月に多発性骨髄腫と診断されました。

私は自転車に乗っていると思っていました。私の次の医者の訪問で、私はCATスキャンを受けた。

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医者が部屋に入った瞬間、私は彼女の顔の表情から、これがうまくいかないと言うことができました。私の脊柱の下に病変があり、私の椎骨の一つが崩壊しました。

私は病院に入院し、腫瘍専門医と話しました。彼は、多発性骨髄腫と呼ばれる病気があり、それが何であるかを知っているかどうかを尋ねた。

ショックを乗り越えた後、私は彼に言いました。私の最初の妻、スーは、1997年4月に多発性骨髄腫と診断され、診断から21日以内に死亡しました。私は私の医者が私よりもショックを受けたと思う。

<!私が診断されたときに考えた最初のことは、私に感情的な影響はあまりありませんでしたが、同じ病気に母親を失った私の子供たちへの感情的な影響でした。誰かが多発性骨髄腫や白血病などのがんと診断された場合、家族全員ががんになります。

私は、物事が変わったことを知りたかったので、私は死ぬつもりではなく、一緒に豊かな生活を送っていました。

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診断の直後に、化学療法を開始しました。 2010年1月、フェニックスのメイヨークリニック病院で私が幹細胞移植を受けました。

物事のすべての組み合わせが私を続けた。私は診断されて1週間ほどかかりました。私は家族、妻、仕事、友人がいました。私の医者は、私が患者や数よりはるかに多くていたように感じました。

多発性骨髄腫についての壊滅的な部分は、現在治癒がないがんの一つであるということです。しかし、研究と治療の進歩は驚異的です。私の最初の妻が1997年に診断され死亡したときと、10年後に診断されたときの違いは巨大です。

残念ながら、2014年後半に寛解しましたが、2015年5月に再び幹細胞移植を受けました。それ以来、私は完全に寛解してきました。私は維持療法を全くしていません。

本当に診断の後、豊かで豊かな人生があります。平均を読まないでください。平均はあなたではありません。あなたはあなた。ユーモアのセンスを保つ。あなたが考えることは、「私は癌にかかっています」ということですが、癌はすでに勝っています。あなたはそこに行くことはできません。

私の最初の幹細胞移植の後、私は白血病リンパ腫協会(LLS)のチームイントレーニング(TNT)に関わった。私は最初の幹細胞移植のほぼ1年後にタホ湖で100マイルの自転車を完成させました。また、先駆的な新しい研究の資金を調達するのにも役立ちました。

私は今TNTで5回レイク・タホを乗りました。私の病気に個人的に対処するのに役立っています。私は本当に私がLLSとTNTでやっていることをやって自分を治療するのを手助けしていると思っています。

今日、私は68歳です。私はまだフルタイムの法律を練習しています、私は週に約4回自転車に乗ります、そして、私は釣りとハイキングを常に行っています。私の妻Pattiと私は私たちのコミュニティに関わっています。私はほとんどの人が私に会い、私の話を知らなかったら、彼らはちょうど考えていたと思います。うわー、本当に健康で活発な68歳の男がいます。

多発性骨髄腫に罹患している人と話すことができれば幸いです。それが私のものであろうと他のものであろうと、それを通ってきた人と話す。実際に、白血病リンパ腫協会は、多発性骨髄腫の患者とその家族と同様の経験を共有している訓練を受けたピアボランティアと合った無料のサービスであるPatti Robinson Kaufmann First Connectionプログラムを提供しています。

治癒がないがんがあると言われると、かなりのニュースが聞こえます。毎日幸せに生きている人と話すことは役に立ちます。それはあなたを落とさせないという大きな部分です。

よろしくお願いいたします。

Andy

Andy Gordonは、アリゾナに住む多発性骨髄腫の生存者、弁護士、およびアクティブなサイクリストです。彼は、多発性骨髄腫に罹患した人々が、診断を超えて本当に豊かで完全な人生があることを知りたいと願っています。