CVSがより安価なバイオシミラー薬を提供

今週初めに、CVSは投資家に医薬品のリストを公開しました。

AdvertisementAdvertisement

「処方管理戦略」として知られているこのリストは、顧客や顧客にとってより費用対効果の高い治療法を検討しています。

<！特に、注目に値するのは、大幅に高いコストで薬物を置き換えるためのバイオシミラーおよび後続の生物学的薬剤の拡大された展開である。

CVSの発表によると、この動きは2017年の戦略の「重要な要素」となるだろうと述べた。

広告

具体的には、国内最大の薬局チェーンが、バイオシミラーに置き換わる2つの薬を発表した。これらの薬物は、米国食品医薬品局（FDA）によって既に承認されたものとほぼ同一である。

<！ - 2 - >

Affordable Care Act（ACA）の一部である

Biologics Price Competition and Innovation Act（BPCI Act）は、バイオシミラー薬が市場に参入することを容易にします既に承認されている製品と安全で「非常によく似ています」。 AdvertisementAdvertisement 市販されている医薬品は参考製品と呼ばれています。

「FDAによると、患者と医療従事者は、バイオシミラーまたは互換性のある製品の安全性と有効性に頼ることができます。

<！ - バイオシミラーのノックオフ薬はリウマチ性関節炎の症状を鎮める可能性がある»

バイオシミラーへの切り替え

主要競合会社のワルグリーンズのような他の薬局チェーンとは異なり、CVSはどの薬剤を指示できるかそれ自体の薬局給付管理者（PBM）のもとで運営されているからです。

これらのプログラムは、メディケアパートDのような病院、薬局、およびプログラムがどの薬を運ぶかを指示する団体交渉組織です。

AdvertisementAdvertisement

CVSのPBMは、9,600店舗チェーンで運ばれるものに直接関係するため、同国最大のものの1つです。

2017年の薬剤には、がん治療を受けている患者の感染リスクを低減するために、Neupogenに類似したバイオシミラーであるSandozのZarxioが含まれています。もう一つは、Basaglarであり、これはCVSが長期にわたるインスリン治療Lantusを糖尿病の治療に置き換えるために使用しています。

ザルシオは、2015年3月にFDAが承認したバイオシミラー薬となりました。

"患者と医療界は、FDAによって承認されたバイオシミラー製品が、FDAの厳しい安全性、有効性を満たすと確信することができます。 、および品質基準を満たしていれば、FDA委員長マーガレット・A・ハンブルクはプレスリリースで述べている。

コストの高い製品を削除することで、短期間で価値が得られるため、多くの顧客やメンバーにとって大幅なコスト削減が見込まれます。 CVSの声明

ZarxioはNeupogenに対して15％の割引で市場に出ました。

広告宣伝

両者は、様々なタイプの化学療法、骨髄移植、および自己末梢血前駆細胞の収集および治療を受ける人々を含む、特定の癌治療を受けている人々における感染を予防するために承認されている。まれな血液疾患である重度の慢性好中球減少症の人々にも承認されています。

Eli Lilly and Companyが製造したBasaglarは、2015年12月にFDAの承認を受けました。これは、公衆衛生法の下でインスリングラルジン製品が認可されていないため、「フォローオン製品」と考えられています。

ランタス（Lantus）は、1型または2型糖尿病の人のための、1日1回注射可能なインスリン投薬である。その高いコスト - 100ミリリットルのペンあたり約400ドル - メディケアを含む多くの保険プログラムは、その薬物をカバーしませんでした。

広告

Basaglarの価格はまだリリースされていません。

CVSのリストには、有名な薬品を含む、それ以外の33種類の高価な薬も含まれています。喘息、痛み、嚢胞性線維症、C型肝炎などを治療するものが含まれます。

AdvertisementAdvertisement

「より高価な製品を取り除くことにより、新製品の発売が市場競争に伴う節約のための将来的な機会をもたらすことになり、と述べた。

続きを読む：糖尿病薬の価格は高いですが、すぐに費用が下がる可能性がありますか？ »